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Référence de l’étude : EUCTR 2014-002002-20. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En coursEUCTR 2014-002002-20
A multicentre randomized double-blind placebo controlled discontinuation trial of methylphenidate
Cette étude est en cours aux Pays-Bas. Elle concerne TDAH; Children, Adolescents, moins de 18 ans.
TDAHAutre
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si methylphenidate A multicentre randomized double-blind placebo controlled discontinuation trial of methylphenidate peut être utile pour des adolescents vivant avec un TDAH.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir methylphenidate A multicentre randomized double-blind placebo controlled discontinuation trial of methylphenidate, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Pays-Bas.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adolescents vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.
Ta prochaine étape
La fiche publique semble concerner le TDAH, mais elle ne donne pas assez de details pour resumer clairement le format de La participation. Verifie la source officielle pour les critères exacts, les lieux, les contacts et le statut de recrutement avant toute demarche.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- En cours
- Nombre de participants prévu
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- UMCG
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Autre
- Type d’intervention
- Autre / non clair
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2014-002002-20
- Titre officiel
- A multicentre randomized double-blind placebo controlled discontinuation trial of methylphenidate
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Référence de l’étude : EUCTR 2014-002002-20. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Concrètement
Participer te permet de contribuer à mieux comprendre ta condition.
Cela demande un suivi plus léger, souvent avec des questionnaires ou quelques points de contact.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Cette étude explore une question de recherche en santé mentale pour des personnes vivant avec un TDAH. L’équipe de recherche pourra expliquer concrètement ce que la participation implique. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.
Pourquoi le type d’étude n’est-il pas clairement catégorisé ?
Le type d’étude n’est pas clairement catégorisé dans le registre public. Regarde surtout l’objectif, les tâches demandées, les visites, l’intervention éventuelle et les critères, puis demande confirmation à l’équipe d’étude.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Le registre public ne décrit pas clairement toutes les étapes de participation. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?
Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par UMCG, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le statut de recrutement n’est pas clairement indiqué. Vérifie le registre officiel ou contacte l’équipe d’étude.
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