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Recrutement en coursEUCTR 2019-003049-13

Effets du méthylphénidate sur le cerveau chez des adultes avec un TDAH, avec ou sans difficultés de l’humeur

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

TDAHMédicament
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Ce que la source confirme

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Que vérifier avant de participer ?

Consulte le protocole officiel pour les critères de participation, le traitement, les visites et les évaluations. Si un recrutement est indiqué, confirme auprès de l’équipe qu’un centre précis accepte encore des participants avant toute démarche.

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Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
Non clairement indiqué
Sponsor
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
France
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2019-003049-13
Titre officiel
EEG-MRI study of the effect of methylphenidate on neural mechanisms in adult patients with ADHD with or without mood disorders: A randomized controlled trial versus placebo.

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Vérifier le recrutement et les lieux

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Cette étude a été transférée vers CTIS. Le statut affiché sur HopeStage provient de cette fiche plus récente. Le statut par pays ne garantit pas qu’un site précis accepte des participants.

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Statuts actuels par pays dans CTIS
  • France : En cours, recrutement ouvert
Statuts historiques par pays dans EU CTR
  • France : Transférée vers CTIS

Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

France · 2 sites
  • Centre Hospitalier De Colmar — Pôle de Psychiatrie Générale et Infanto-Juvénile
    Colmar Cedex
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg — Psychiatrie
    Strasbourg Cedex
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Cette étude recrute-t-elle ?

Le registre public indique que cette étude recrute. Le statut peut varier selon les sites. L’équipe de recherche doit confirmer si un site est ouvert et si tu réponds aux critères.

Comment vérifier les conditions de participation ?

Consulte le protocole officiel pour les critères, le traitement et les évaluations prévus. L’équipe de recherche doit confirmer les visites, les risques, les centres ouverts et ton éligibilité.

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