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Recrutement en coursEUCTR 2021-001333-38

Effets de la vortioxétine sur la cognition au début de la schizophrénie

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

SchizophrénieMédicament
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Vérifier le recrutement et les lieux

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Cette étude a été transférée vers CTIS. Le statut affiché sur HopeStage provient de cette fiche plus récente. Le statut par pays ne garantit pas qu’un site précis accepte des participants.

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Statuts actuels par pays dans CTIS
  • Espagne : Autorisée, recrutement ouvert
Statuts historiques par pays dans EU CTR

Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Espagne · 1 site
  • University Hospital Virgen Del Rocio S.L. — Psiquiatry
    Sevilla
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En langage simple

Informations clés simplifiées

Ce que la source confirme

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Que vérifier avant de participer ?

Consulte le protocole officiel pour les critères de participation, le traitement, les visites et les évaluations. Si un recrutement est indiqué, confirme auprès de l’équipe qu’un centre précis accepte encore des participants avant toute démarche.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de participation.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
Non clairement indiqué
Sponsor
Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI)
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
Espagne
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2021-001333-38
Titre officiel
Cognitive effects of adjuntive Vortioxetine in early Schizophrenia
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

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FAQ

Questions sur cette étude

Que confirme la source officielle ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Cette étude recrute-t-elle ?

Le registre public indique que cette étude recrute. Le statut peut varier selon les sites. L’équipe de recherche doit confirmer si un site est ouvert et si tu réponds aux critères.

Comment vérifier les conditions de participation ?

Consulte le protocole officiel pour les critères, le traitement et les évaluations prévus. L’équipe de recherche doit confirmer les visites, les risques, les centres ouverts et ton éligibilité.

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