Effets de la vortioxétine sur la cognition au début de la schizophrénie
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Vérifier le recrutement et les lieux
Fiches EU CTR et CTIS vérifiées par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Cette étude a été transférée vers CTIS. Le statut affiché sur HopeStage provient de cette fiche plus récente. Le statut par pays ne garantit pas qu’un site précis accepte des participants.
Consulter la fiche historique EU CTR
Consulter la fiche actuelle dans CTIS
Statuts actuels par pays dans CTIS
- Espagne : Autorisée, recrutement ouvert
Statuts historiques par pays dans EU CTR
- Espagne : En cours
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Espagne · 1 site
- University Hospital Virgen Del Rocio S.L. — PsiquiatrySevillaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Informations clés simplifiées
Ce que la source confirme
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte le protocole officiel pour les critères de participation, le traitement, les visites et les évaluations. Si un recrutement est indiqué, confirme auprès de l’équipe qu’un centre précis accepte encore des participants avant toute démarche.
Ta prochaine étape
Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de participation.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI)
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Espagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2021-001333-38
- Titre officiel
- Cognitive effects of adjuntive Vortioxetine in early Schizophrenia
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que confirme la source officielle ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude recrute-t-elle ?
Le registre public indique que cette étude recrute. Le statut peut varier selon les sites. L’équipe de recherche doit confirmer si un site est ouvert et si tu réponds aux critères.
Comment vérifier les conditions de participation ?
Consulte le protocole officiel pour les critères, le traitement et les évaluations prévus. L’équipe de recherche doit confirmer les visites, les risques, les centres ouverts et ton éligibilité.
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