Lucid-201 : sécurité et effets chez des volontaires et des personnes avec symptômes dépressifs sous antidépresseur

La fiche du registre décrit cette recherche : « Lucid-201 : sécurité et effets chez des volontaires et des personnes avec symptômes dépressifs sous antidépresseur ». Il s’agit d’une étude interventionnelle. L’effectif cible indiqué dans le registre est de 48. Situation au 2024-05-29, date de mise à jour du registre : recrutement non commencé. Consulte la description et les critères d’éligibilité d’origine, puis confirme les modalités pratiques avec l’équipe de recherche.

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. Les études de phase 1 portent généralement surtout sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires. Elles incluent souvent des volontaires sains, mais pas toujours. Certaines études de phase 1 incluent des personnes concernées par la condition ciblée.

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par dépression; âge : De 18 à 60 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Cette étude est sponsorisée par FSD Pharma Australia Pty Ltd, qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Le contact ou investigateur listé est Philip Ryan. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas encore. Consulte la source officielle et demande à l’équipe de recherche quand le recrutement pourrait ouvrir.