Tolerability, Safety, And Efficacy Of Ziprasidone (80 - 160 Mg/D) Versus Olanzapine (10 - 20 Mg/D), Risperidone (4 - 8 Mg/D) Or Quetiapine (300 - 750 Mg/D) In Pretreated Patients With Schizophrenia, Schizoaffective Disorder Or Schizophreniform Disorders - A 12-Week Open-Label, Multicenter Clinical Trial.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si ziprasidone versus olanzapine , risperidone or quetiapine peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir ziprasidone versus olanzapine , risperidone or quetiapine, faire des prélèvements ou tests biologiques, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux au Danemark, en Finlande et en Islande.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Suisse, Danemark, Finlande, ...
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00159770
Titre officiel
Tolerability, Safety, And Efficacy Of Ziprasidone (80 - 160 Mg/D) Versus Olanzapine (10 - 20 Mg/D), Risperidone (4 - 8 Mg/D) Or Quetiapine (300 - 750 Mg/D) In Pretreated Patients With Schizophrenia, Schizoaffective Disorder Or Schizophreniform Disorders - A 12-Week Open-Label, Multicenter Clinical Trial.
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Danemark · 22 sites
Pfizer Investigational Site
Aalborg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Arhus C
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Augustenborg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Ballerup Municipality
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Pfizer Investigational Site
Brovst
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Copenhagen
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Dianalund
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Esbjerg
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Esbjerg N
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Glostrup Municipality
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Haderslev
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Holbæk
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Kjellerup
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Kolding
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København S
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Lemvig
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Odense C
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Ringkøbing
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Risskov
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Vejle
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Viborg
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Vordingborg
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Finlande · 7 sites
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Forssa
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Helsinki
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Jarvenpaa
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Kiviranta
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Mikkeli
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Turku
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Tuusula
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Islande · 1 site
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Reykjavik
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Suisse · 13 sites
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Basel, Canton of Basel-City
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Bern, Canton of Bern
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Sankt Gallen, Canton of St. Gallen
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Lausanne, Canton of Vaud
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Prangins, Canton of Vaud
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Zurich, Canton of Zurich
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Bulle
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Chêne-Bourg
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Delémont
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Oetwil
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Riehen
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Saint Urban
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Solothurn
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec ziprasidone versus olanzapine , risperidone or quetiapine, Panss , CGI-C, UKU-SERS-Pa, Blood tests. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.