Étude sur CPAP pour le trouble de stress post-traumatique
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue CPAP pour le trouble de stress post-traumatique.
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Two Treatments peut être utile pour des adultes vivant avec tspt.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Two Treatments, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec tspt.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
La fiche officielle ne décrit pas toujours clairement le format des visites. Vérifie les détails pratiques directement dans la source officielle, puis auprès de l’équipe de recherche. La participation peut impliquer des activités d’étude et un suivi définis par l’équipe. Les critères d’éligibilité restent à confirmer dans la fiche officielle.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants prévu
- 42
- Sponsor
- VA Office of Research and Development
- Type de sponsor
- Agence publique
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / outil numérique
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01569022
- Titre officiel
- A Randomized Cross Over Trial of Two Treatments for OSA in Veterans With PTSD
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Concrètement
Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.
Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
D’après le résumé du registre public, cette étude cherche à comprendre : Sleep disturbances are cardinal features of Veterans with post traumatic stress disorder (PTSD). In particular, obstructive sleep apnea is reported to occur more frequently in patients with PTSD compared to those without PTSD and contribute to worsening cognitive and behavioral. L’équipe d’étude peut confirmer l’objectif exact et ce que cela signifie pour toi.
Cette étude implique-t-elle un dispositif, une application ou une technologie ?
Cette étude semble être de type dispositif / application / numérique / technologie, avec CPAP, MAD. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tspt; âge : De 18 à 70 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir utiliser un dispositif, une application ou un outil numérique pendant une période donnée. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?
Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par VA Office of Research and Development, qui semble être une agence publique. Site du sponsor : https://www.research.va.gov. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre indique que cette étude est terminée. Elle peut rester utile pour comprendre la recherche, mais il est peu probable que tu puisses y participer. Le registre indique un nombre prévu d’environ 42 participants.
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