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Statut inconnuNCT02476136

Étude sur initial Severity and Antidepressant efficacité pour l’anxiété

Le statut de cette étude est inconnu. Elle évalue initial Severity and Antidepressant efficacité pour l’anxiété.

Anxiété, TSPT, ...MédicamentPlus de 14 ans
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si paroxetine, duloxetine, fluoxetine or venlafaxine peut être utile pour des personnes vivant avec une anxiété.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir paroxetine, duloxetine, fluoxetine or venlafaxine, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec une anxiété.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La fiche officielle ne décrit pas toujours clairement le format des visites. Vérifie les détails pratiques directement dans la source officielle, puis auprès de l’équipe de recherche. La participation peut impliquer des activités d’étude et un suivi définis par l’équipe. Les critères d’éligibilité restent à confirmer dans la fiche officielle.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudemai 2015
Statut du recrutement
Statut inconnu
Nombre de participants prévu
8,800
Sponsor
prof. Peter de Jonge
Type de sponsor
Investigateur individuel
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
Plus de 14 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02476136
Titre officiel
Initial Severity and Antidepressant Efficacy for Anxiety Disorders: an Individual Patient Data Meta-analysis
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

D’après le résumé du registre public, cette étude cherche à comprendre : Anxiety disorders are common disorders, which pose a major burden to society and the individual. An anxiety disorder may be treated with medication, in particular with antidepressants such as the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). However, much of what is known. L’équipe d’étude peut confirmer l’objectif exact et ce que cela signifie pour toi.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec paroxetine, duloxetine, fluoxetine or venlafaxine. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par anxiété; âge : Plus de 14 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par prof. Peter de Jonge, qui semble être un investigateur individuel. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le statut de recrutement n’est pas clairement indiqué. Vérifie le registre officiel ou contacte l’équipe d’étude. Le registre indique un nombre prévu d’environ 8,800 participants.

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