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Recrutement à vérifierNCT03339258

Étude comportementale sur tspt aux États-Unis

Le recrutement de cette étude est à vérifier aux États-Unis. Elle évalue Randomized, Double-Blind, placebo-Controlled Trial of Doxazosin for Nightmares, Sleep Disturbance, and Non-Nightmare Clinical Symptoms pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPTComportementaleDe 18 à 75 ans

Important : cette étude ne recrute peut-être pas actuellement. HopeStage affiche cette page pour t’aider à comprendre les informations de l’étude, mais tu dois vérifier le statut actuel auprès du registre officiel et de l’équipe de recherche.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Doxazosin peut être utile pour des adultes vivant avec tspt.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Doxazosin, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec tspt.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La fiche officielle ne décrit pas toujours clairement le format des visites. Vérifie les détails pratiques directement dans la source officielle, puis auprès de l’équipe de recherche. La participation peut impliquer des activités d’étude et un suivi définis par l’équipe. Les critères d’éligibilité restent à confirmer dans la fiche officielle.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Recrutement à vérifier
Nombre de participants prévu
80
Sponsor
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Comportementale
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
PHASE2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03339258
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Doxazosin for Nightmares, Sleep Disturbance, and Non-Nightmare Clinical Symptoms in Post-Traumatic Stress
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'aider à tester une approche de soutien dans la vie réelle.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

D’après le résumé du registre public, cette étude cherche à comprendre : This randomized, double-blind, placebo-controlled trial of doxazosin will assess doxazosin's effectiveness for PTSD nightmares, subjective sleep quality, and non-nightmare PTSD symptoms in adult men and women veterans with full and partial-syndromal PTSD. L’équipe d’étude peut confirmer l’objectif exact et ce que cela signifie pour toi.

Qu’est-ce qu’une étude comportementale ?

Cette étude semble être de type comportemental / psychologique / psychosocial, avec Doxazosin Mesylate, Extended Release, Placebo. La phase indiquée est PHASE2. Demande à l’équipe d’étude ce que cela signifie concrètement pour la sécurité, le suivi et les critères.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tspt; âge : De 18 à 75 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais participer à des sessions ou exercices liés aux habitudes, pensées, émotions ou comportements. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?

Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par San Francisco Veterans Affairs Medical Center, qui semble être un hôpital ou centre hospitalo-universitaire. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le statut de recrutement n’est pas clairement indiqué. Vérifie le registre officiel ou contacte l’équipe d’étude. Le registre indique un nombre prévu d’environ 80 participants.

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