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TerminéeNCT03930966

Étude test diagnostique sur tspt en France

Cette étude est terminée en France. Elle évalue PDEQ, PCL-5 and demographic survey pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPT, Severe Trauma, ...Test diagnostique
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si the Association Between a Peri-traumatic Dissociation State and the Occurrence of Post-traumatic Stress Syndrome After Severe Trauma Requiring General Anesthesia peut être utile pour des personnes vivant avec tspt.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir the Association Between a Peri-traumatic Dissociation State and the Occurrence of Post-traumatic Stress Syndrome After Severe Trauma Requiring General Anesthesia, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en France.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec tspt.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La fiche officielle ne décrit pas toujours clairement le format des visites. Vérifie les détails pratiques directement dans la source officielle, puis auprès de l’équipe de recherche. La participation peut impliquer des activités d’étude et un suivi définis par l’équipe. Les critères d’éligibilité restent à confirmer dans la fiche officielle.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants prévu
148
Sponsor
University Hospital, Brest
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Test diagnostique
Type d’intervention
DIAGNOSTIC_TEST
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
France
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
NCT03930966
Titre officiel
Study of the Association Between a Peri-traumatic Dissociation State and the Occurrence of Post-traumatic Stress Syndrome After Severe Trauma Requiring General Anesthesia
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'aider à mieux repérer ou comprendre ta condition.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

D’après le résumé du registre public, cette étude cherche à comprendre : Patients will be selected after studying clinical records.Patients who had general anesthesia due to an injury related to severe trauma within 6 to 12 months prior to inclusion will be included. Three self-survey will be completed by the patient: PDEQ, PCL-5 and a demographic. L’équipe d’étude peut confirmer l’objectif exact et ce que cela signifie pour toi.

Cette étude implique-t-elle des prélèvements, de l’imagerie ou des biomarqueurs ?

Cette étude semble être de type biologique / biomarqueur / imagerie, avec PDEQ, PCL-5 and demographic survey. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tspt. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir fournir des prélèvements biologiques, réaliser des tests de laboratoire, ou participer à des examens d’imagerie ou de mesure. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Que dois-tu vérifier sur les prélèvements, l’imagerie, les données et l’inconfort possible ?

Si l’étude implique des prélèvements, de l’imagerie ou des biomarqueurs, demande ce qui est collecté, comment c’est conservé, qui peut accéder aux résultats, s’il peut y avoir un inconfort et si les résultats te seront communiqués. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par University Hospital, Brest, qui semble être un hôpital ou centre hospitalo-universitaire. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre indique que cette étude est terminée. Elle peut rester utile pour comprendre la recherche, mais il est peu probable que tu puisses y participer. Le registre indique un nombre prévu d’environ 148 participants.

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