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Recrutement en coursNCT04777357

Une étude pour évaluer le changement dans l'activité de la maladie et les événements indésirables (EI) liés à la cariprazine dans le traitement des épisodes dépressifs chez les participants pédiatriques (10 à 17 ans) atteints de bipolarité I.

Cette étude est en cours de recrutement. Elle porte sur la bipolarité et indique actuellement des informations de participation aux États-Unis et en Russian Federation.

BipolaritéMédicamentDe 10 à 17 ans
En langage simple

Informations clés simplifiées

Cette étude compare Cariprazine à un placebo chez des personnes vivant avec dépression or bipolarity i. Les participants reçoivent Cariprazine ou un placebo et participent à des visites et évaluations dans le cadre de l'étude. Certaines personnes peuvent recevoir un placebo plutôt que le traitement étudié, et un bénéfice direct n'est pas garanti.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via un hopital, avec des sites mentionnes a Bentonville (les États-Unis), Anaheim (les États-Unis) et Beverly Hills (les États-Unis). Tu peux t'attendre a repondre a des questionnaires, participer a des entretiens et faire des points de suivi reguliers. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude et repondre aux autres critères essentiels de l'étude; les exclusions frequentes concernent des problèmes actifs liés a l'alcool ou a d'autres substances. Il s'agit d'une phase plus avancee, generalement menee sur un groupe plus large pour confirmer ce qui fonctionne.

Données publiques

Informations clés de l’étude

Titre officiel
A 6-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study of the Efficacy and Safety of Cariprazine in Pediatric Subjects (10 to 17 Years of Age) in the Treatment of Depressive Episodes Associated With Bipolar I Disorder
Condition
Depression; Bipolar I Disorder
Statut
Recrutement en cours
Phase
Phase 3
Sponsor / affiliation principale
AbbVie
Intervention
Cariprazine, Placebo
Pays
États-Unis, Russian Federation
Contact
ABBVIE CALL CENTER, Site Coordinator
Email
abbvieclinicaltrials@abbvie.com, cqthai@health.ucdavis.edu, jemmanuella@nextleveltrials.com, sekeia.willis@sclamanagement.com
Téléphone
844-663-3742, 916-734-3574, 773-424-2430, 832-969-6157
Registre
ClinicalTrials.gov
Pourquoi cela peut compter

Pourquoi cette étude peut être utile à comprendre

Cette étude peut compter parce qu’elle explore Cariprazine, Placebo dans un cadre de recherche structuré. Pour les personnes concernées par la bipolarité, des informations claires sur l’objectif, le statut, les contacts et la source officielle aident à poser de meilleures questions avant toute décision.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Source officielle

Référence du registre

Cette page renvoie vers l'enregistrement public officiel pour que chacun puisse vérifier les détails directement auprès du registre et de l'équipe de recherche.

Si tu veux la description complète de l'étude, les critères d'éligibilité, les lieux et les informations sur le promoteur dans leur format d'origine, c'est ici qu'il faut vérifier avant d'aller plus loin.

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.

Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.

Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en États-Unis.

Important

Pas un avis médical

HopeStage Research ne fournit pas de conseil médical, ne pose pas de diagnostic et ne détermine pas ton éligibilité à une étude. Les informations doivent toujours être vérifiées auprès de la source officielle, de l’équipe de recherche et de ton équipe de soins. Promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

Clarté de l’étude

À vérifier avant de participer

Sponsor
AbbVie
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Activité principale
médicament ou traitement d’étude
Intervention
Cariprazine, Placebo
Temps demandé
visites ou évaluations multiples
Phase
Phase 3
Nombre de participants
Non disponible
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Source
Lien vers le registre officiel
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’est-ce que l’étude : Une étude pour évaluer le changement dans l'activité de la maladie et les événements indésirables (EI) liés à la cariprazine dans le traitement des épisodes dépressifs chez les participants pédiatriques (10 à 17 ans) atteints de bipolarité I. ?

Cette étude explore un médicament ou traitement d’étude pour des personnes vivant avec une bipolarité. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Elle inclut une comparaison avec un placebo. Un bénéfice direct n’est pas garanti.

Qui est derrière cette étude, et quel type de sponsor est-ce ?

Cette étude est sponsorisée par AbbVie. Nous ne pouvons pas clairement classer le type de sponsor à partir des données disponibles. Consultez la source officielle pour vérifier qui est responsable de l’étude.

Qu’implique la participation, quelle est la phase, et que vérifier sur la sécurité ?

Cette étude peut impliquer un médicament ou traitement d’étude, des visites et des évaluations. Le temps demandé est visites ou évaluations multiples. La phase de l’étude est Phase 3. Les phases plus précoces portent souvent davantage sur la sécurité, la dose ou la faisabilité. Les phases plus avancées incluent généralement plus de participants et davantage d’informations sur l’intervention. La source officielle reste la référence. Le nombre de participants n’est pas disponible dans les données HopeStage. HopeStage ne peut pas dire si une étude est sûre ou adaptée à votre situation. Avant de participer, demandez à l’équipe de recherche les risques possibles, la durée, le nombre de visites, les effets secondaires éventuels, les compensations, la surveillance prévue et l’impact possible sur vos soins actuels.

Où vérifier les informations de l’étude ?

Utilisez la source officielle liée sur cette page pour vérifier la description complète de l’étude, le statut du recrutement, les critères d’éligibilité, les lieux, le sponsor, la phase, le nombre de participants, les contacts et les risques ou contraintes mentionnés.

Une étude pour évaluer le changement dans. — Essai clinique sur Bipolarité | HopeStage