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Recrute actuellementNCT05802446

Real-time fMRI Neurofeedback pour la bipolarité

Cette étude recrute actuellement en France. Elle évalue Real-time fMRI Neurofeedback pour la bipolarité.

BipolaritéAutreDe 18 à 65 ans
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si des examens d’imagerie peut être utile pour des adultes vivant avec une bipolarité.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent réaliser des examens d’imagerie, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en France.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une bipolarité.

Que vérifier avant de participer ?

Demande s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via une clinique, avec des sites mentionnes a Créteil (la France). Tu peux t'attendre a des evaluations, parfois avec des prelevements ou des examens, pour mieux comprendre ton évolution. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude et pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord; les exclusions frequentes concernent des problèmes actifs liés a l'alcool ou a d'autres substances et une grossesse ou un allaitement. Aucune phase formelle n'est indiquee, ce qui veut souvent dire que l'étude porte surtout sur la faisabilite ou la mise en place.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 22 mai 2024
Statut du recrutement
Recrute actuellement
Nombre de participants prévu
Non clairement indiqué
Sponsor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Autre
Type d’intervention
OTHER
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
France
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05802446
Titre officiel
Real-time fMRI Neurofeedback as Treatment for Inter-critical Mood Symptoms in Bipolar Disorder : a Randomized Controlled Multicentric Trial
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'aider à mieux repérer ou comprendre ta condition.

Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.

Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en France.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Cette étude explore une prise de sang ou un prélèvement biologique pour des personnes vivant avec une bipolarité. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.

Pourquoi le type d’étude n’est-il pas clairement catégorisé ?

Le type d’étude n’est pas clairement catégorisé dans le registre public. Regarde surtout l’objectif, les tâches demandées, les visites, l’intervention éventuelle et les critères, puis demande confirmation à l’équipe d’étude.

Faut-il vouloir arrêter ou réduire le tabac pour participer ?

Le registre public semble mentionner le tabac, la nicotine, l’alcool, le cannabis ou une autre forme d’addiction. Demande à l’équipe d’étude si tu dois vouloir arrêter, réduire, être déjà abstinent, ou simplement répondre à des critères liés à l’usage. L’éligibilité doit être confirmée par l’équipe d’étude.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Le registre public ne décrit pas clairement toutes les étapes de participation. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels risques ou points de vigilance dois-tu vérifier ?

Le registre public ne rend pas clairement identifiable la catégorie principale de risque. Demande à l’équipe d’étude ce qui est demandé, ce qui pourrait être inconfortable, comment la sécurité est suivie et ce qui se passe si tu souhaites arrêter. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, qui semble être inconnu ou non clair. Le contact ou investigateur listé est Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, affilié à Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre indique que cette étude recrute actuellement. Cela ne veut pas dire que tu es éligible : l’équipe d’étude doit confirmer les critères, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

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