Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AK0901 capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AK0901 capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
- Lieux indiqués
- Beijing et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 55
- Sponsor
- Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06359899
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase III Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of Oral Administered AK0901 Capsules in Children Aged 6-12 Years Old With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBeijing
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AK0901 capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont AK0901 capsule et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
