Cette étude est en cours de recrutement. Elle porte sur la bipolarité et indique actuellement des informations de participation aux États-Unis, en Inde et en Serbia.
Cette étude compare Lumateperone à un placebo chez des personnes vivant avec dépression in bipolarity. Les participants reçoivent Lumateperone ou un placebo et participent à des visites et évaluations dans le cadre de l'étude. Certaines personnes peuvent recevoir un placebo plutôt que le traitement étudié, et un bénéfice direct n'est pas garanti.
La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via une clinique, avec des sites mentionnes a Dothan (les États-Unis), Little Rock (les États-Unis) et Anaheim (les États-Unis). Tu peux t'attendre a utiliser un outil numerique ou un programme a distance, puis a donner ton retour lors de suivis ou d'evaluations. En general, il faut pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord; les exclusions frequentes concernent des signes de risque demandant une prise en charge rapide. Il s'agit d'une phase plus avancee, generalement menee sur un groupe plus large pour confirmer ce qui fonctionne.
Cette étude peut compter parce qu’elle explore Lumateperone, Placebo dans un cadre de recherche structuré. Pour les personnes concernées par la bipolarité, des informations claires sur l’objectif, le statut, les contacts et la source officielle aident à poser de meilleures questions avant toute décision.
Cette page renvoie vers l'enregistrement public officiel pour que chacun puisse vérifier les détails directement auprès du registre et de l'équipe de recherche.
Si tu veux la description complète de l'étude, les critères d'éligibilité, les lieux et les informations sur le promoteur dans leur format d'origine, c'est ici qu'il faut vérifier avant d'aller plus loin.
Ouvrir la source officielleCe formulaire enregistre ton intérêt pour que HopeStage puisse te recontacter avec un point de départ plus clair. Ce n'est pas une décision d'éligibilité médicale et cela ne garantit pas une place dans l'étude.
Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.
Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.
Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en États-Unis.
HopeStage Research ne fournit pas de conseil médical, ne pose pas de diagnostic et ne détermine pas ton éligibilité à une étude. Les informations doivent toujours être vérifiées auprès de la source officielle, de l’équipe de recherche et de ton équipe de soins. Promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Cette étude explore une application ou un outil numérique pour des personnes vivant avec une bipolarité. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Elle inclut une comparaison avec un placebo. Un bénéfice direct n’est pas garanti.
Cette étude est sponsorisée par Intra-Cellular Therapies, Inc.. D’après les informations disponibles, le type de sponsor semble être : une autre organisation. Tu dois vérifier les détails dans le registre officiel.
Cette étude peut impliquer une application ou un outil numérique, des visites et des évaluations. Le temps demandé est visites ou évaluations multiples. La phase de l’étude est Phase 3. Les phases plus précoces portent souvent davantage sur la sécurité, la dose ou la faisabilité. Les phases plus avancées incluent généralement plus de participants et davantage d’informations sur l’intervention. La source officielle reste la référence. Le nombre de participants n’est pas disponible dans les données HopeStage. HopeStage ne peut pas dire si une étude est sûre ou adaptée à votre situation. Avant de participer, demandez à l’équipe de recherche les risques possibles, la durée, le nombre de visites, les effets secondaires éventuels, les compensations, la surveillance prévue et l’impact possible sur vos soins actuels.
Utilisez la source officielle liée sur cette page pour vérifier la description complète de l’étude, le statut du recrutement, les critères d’éligibilité, les lieux, le sponsor, la phase, le nombre de participants, les contacts et les risques ou contraintes mentionnés.