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Pas encore en recrutementNCT07332182

Étude dispositif sur toc

Cette étude n’est pas encore en recrutement. Elle évalue MaioRegenTM Prime comparé à. Debridement (Surgical Standard of Care ) pour Osteochondral Lesions of the Knee Joint; Osteochondritis Dissecans ; Early Osteoarthritis.

TOC, Osteochondral Lesions of the Knee Joint, ...DispositifDe 18 à 60 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas encore. Consulte la source officielle et demande à l’équipe de recherche quand le recrutement pourrait ouvrir.

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Consulter le registre officiel

Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si osteochondral scaffold implant peut être utile pour des adultes vivant avec toc.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent utiliser osteochondral scaffold implant, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec toc.

Que vérifier avant de participer ?

Demande si l’usage peut se faire à distance et quel matériel est nécessaire, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

Les lieux et le format de La participation ne sont pas confirmés dans les informations disponibles. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de La participation.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeEstimation : mai 2026
Statut du recrutement
Pas encore en recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
400
Sponsor
Fin-Ceramica Faenza Spa
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Dispositif
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique, PROCEDURE
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07332182
Titre officiel
Multicenter Prospective Randomized Study of MaioRegenTM Prime vs. Debridement (Surgical Standard of Care (SSOC)) for the Treatment of Osteochondral Lesion of the Knee Joint - OSTEOCONFIRM Study
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un dispositif, une application ou une technologie ?

Cette étude semble être de type dispositif / application / numérique / technologie, avec osteochondral scaffold implant, SSOC. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par toc; âge : De 18 à 60 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir utiliser un dispositif, une application ou un outil numérique pendant une période donnée. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Que dois-tu vérifier sur les données, le suivi, les alertes et l’usage au quotidien ?

Si l’étude utilise un dispositif, une application ou un outil numérique, vérifie quelles données sont collectées, qui peut y accéder, à quelle fréquence tu dois l’utiliser et ce qui se passe si l’outil détecte un signal préoccupant. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Fin-Ceramica Faenza Spa, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas encore. Consulte la source officielle et demande à l’équipe de recherche quand le recrutement pourrait ouvrir.

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