Intra-Sessional Autonomic Arc Detection Using Continuous HRV and EDA Monitoring in Adults Undergoing Ketamine-Assisted Therapy for PTSD: A Prospective Observational Signal Characterisation Pilot Study

D’après le résumé du registre public, cette étude cherche à comprendre : This study examines whether a continuous wearable biosensor and a proprietary signal detection algorithm (JungleCODE, Open Medicine Studio) can detect and characterise the autonomic nervous system arc - a trajectory from a state of high physiological arousal (aporia) to a state. L’équipe d’étude peut confirmer l’objectif exact et ce que cela signifie pour toi.

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Continuous wearable physiological monitoring (EmbracePlus, Empatica), Ketamine-assisted therapy (independently arranged), Structured pre- and post-session interviews. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tspt; âge : De 19 à 65 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Cette étude est sponsorisée par Adriaan Dirk van der Wart, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Le registre indique que cette étude n’a pas encore commencé à recruter. Tu peux vérifier la date de début prévue et les contacts disponibles. Le registre indique un nombre prévu d’environ 5 participants.