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Pas encore en recrutementNCT07618611

Étude bientôt en recrutement comportementale sur tspt en Israël

Cette étude n’est pas encore en recrutement en Israël. Elle évalue stellate ganglion block pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPTComportementaleDe 18 à 99 ans
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si un test sanguin ou un biomarqueur peut être utile pour des adultes vivant avec tspt.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent réaliser un test sanguin ou un biomarqueur, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Israël.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec tspt.

Que vérifier avant de participer ?

Demande s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La fiche officielle ne décrit pas toujours clairement le format des visites. Vérifie les détails pratiques directement dans la source officielle, puis auprès de l’équipe de recherche. La participation peut impliquer des activités d’étude et un suivi définis par l’équipe. Les critères d’éligibilité restent à confirmer dans la fiche officielle.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Pas encore en recrutement
Nombre de participants prévu
60
Sponsor
sara dichtwald
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Comportementale
Type d’intervention
PROCEDURE
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Israël
Âge
De 18 à 99 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07618611
Titre officiel
Dentification of Physiological Sleep Indices That Reflect Clinical Improvement and Reduction in Stress Biomarkers After Stellate Ganglion Block in Patients With Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'aider à tester une approche de soutien dans la vie réelle.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

D’après le résumé du registre public, cette étude cherche à comprendre : Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a chronic disorder that develops following exposure to trauma, and is characterized by intrusive experiences, avoidance, cognitive-emotional changes, and hyperarousal. It is based on a complex noradrenergic dysregulation. The amygdala. L’équipe d’étude peut confirmer l’objectif exact et ce que cela signifie pour toi.

Qu’est-ce qu’une étude comportementale ?

Cette étude semble être de type comportemental / psychologique / psychosocial, avec Stellate ganglion block. La phase est surtout utile à vérifier pour les médicaments et certains dispositifs.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tspt; âge : De 18 à 99 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais participer à des sessions ou exercices liés aux habitudes, pensées, émotions ou comportements. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Devras-tu changer, arrêter ou stabiliser ton traitement actuel ?

Le registre public semble mentionner des règles liées au traitement actuel, à la stabilité, à l’arrêt ou aux changements de dose. Ne change pas ton traitement pour une étude sans avis médical. Demande à l’équipe d’étude et à ton clinicien ce qui est requis, ce qui est interdit et comment la sécurité est suivie.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par sara dichtwald, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre indique que cette étude n’a pas encore commencé à recruter. Tu peux vérifier la date de début prévue et les contacts disponibles. Le registre indique un nombre prévu d’environ 60 participants.

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