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Études : TDAH

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1740études trouvées
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Icône d’étude comportementale
Pas de recrutement en coursISRCTN10990143

Étude sur le TDAH aux Pays-Bas

Cette étude ne recrute pas actuellement aux Pays-Bas. Elle concerne le TDAH.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHAutreDe 10 à 16 ans
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Maasstad Hospital Rotterdam (Maasstadziekenhuis Rotterdam) (Netherlands)
Sujet
TDAH
Icône d’autre type d’étude
TerminéeNCT06743542

Étude sur le TDAH en Égypte

Cette étude est terminée en Égypte. Elle concerne le TDAH.

À Giza
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHObservationnelleUne étude où les chercheurs collectent des informations sans attribuer de traitement.
Pays
Égypte
Promoteur
October 6 University
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-001471-37

A Randomized, Double-Blind Comparison of Atomoxetine versus Placebo in Children and Adolescents with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Allemagne
Promoteur
Lilly Deutschland GmbH, Teichweg 3, 35396 Gießen
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-005701-32

An Open-Label Study of the Efficacy of Atomoxetine Hydrochloride on Quality of Life of Children and Adolescents with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder with or without comorbid conditions

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Italie
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Italie
Promoteur
ELI LILLY
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-006242-26

Genetic modulation of functional brain activity of attention-deficit/hyperactivity disorder-related working memory processes

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Universitätsklinikum Würzburg
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-005012-25

Single blind study to assess the efficacy and tolerance of BF 2.649 in adults suffering from Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Belgique
Promoteur
BIOPROJET
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2013-003888-59

ADHD: Medication or Meditation?

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
University of Amsterdam
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2013-004776-35

Cross-sectional study of 24-hour ambulatory blood pressure measurements and left ventricular mass using echocardiograms in late adolescents and adults with ADHD (ADDUCE protocol WP8 (cardiovascular))

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au Royaume-Uni
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Radboud University Medical Centre Nijmegen
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2016-002474-13

Medication Optimization for ADHD: MOVA study Implementation and evaluation of double-blind placebo-controlled titration in clinical practice

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aux Pays-Bas
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TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Innovatiefonds Zorgverzekeraars
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2022-003237-19

The difference in pharmacodynamic and pharmacokinetic profiles between Tentin and generic dexamphetamine in adults with attention deficit hyperactivity disorder, a double-blinded randomized crossov...

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aux Pays-Bas
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TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Amsterdam UMC
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2012-000492-17

The Effects of Long-acting Methylphenidate on Academic Activity and Related Constructs in Children with ADHD: A Randomised Placebo Controlled Trial

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
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TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Afdeling Klinische Neuropsychologie Vrije Universiteit Amsterdam
Sujet
TDAH
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.