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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude biologique
TerminéeEUCTR 2017-000219-18

Psilocybin vs. escitalopram for major depressive disorder: comparative mechanisms

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionBiologique
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Imperial College London
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-000506-36

Randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, fixed-dose comparison study of escitalopram in combination with two fixed doses of gaboxadol to escitalopram in Major Depressive Disorder

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Autriche
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-022397-14

Sequence Towards Recovery in Depression

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en Finlande
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Finlande
Promoteur
University of Helsinki - Erkki Isometsä
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2019-001621-27

A pilot study on oral s-ketamine for depression and demoralization in patients with advanced cancer receiving palliative care

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aux Pays-Bas
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DépressionMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
University Medical Center Groningen
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2022-000043-74

Defining and predicting neonatal inadaptation after gestational exposure to antidepressants: longitudinal exploratory analysis of psychoneuroendocrine risk factors and complications

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en Autriche
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Autriche
Promoteur
Medical University of Vienna
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2009-010188-18

Effectiveness of Transmural Collaborative care and Duloxetine for major depressive disorder and (sub)chronic pain: a randomized placebo-controlled Multi-Centre trial.

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aux Pays-Bas
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Eli Lilly Nederland
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2008-005353-38

Interventional, randomised, double-blind, placebo-controlled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 7 to 11 years, with Major depressive disord...

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Bulgarie, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2022-002757-26

A 14-week, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase II study with an 8-week treatment period to assess the efficacy and tolerability of a fixed dose of BH-200 (250 mg BID) i...

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Plusieurs lieux, dont Burgas
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Estonie, Allemagne, ...
Promoteur
HMNC Holding GmbH
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2008-001581-91

A Long-Term, Open-Label, Flexible-Dose, Extension Study Evaluating the Safety and Tolerability of Lu AA21004 in Subjects With Major Depressive Disorder

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en France
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DépressionMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Allemagne, ...
Promoteur
Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2014-000380-41

A Phase 3 Multicenter Study of the Long-term Safety and Tolerability of ALKS 5461 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder in Adults who Have an Inadequate Response to Antidepress...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Allemagne, Hongrie, ...
Promoteur
Alkermes, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursISRCTN64428072

Étude sur la dépression aux Pays-Bas

Cette étude ne recrute pas actuellement aux Pays-Bas. Elle concerne la dépression.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionAutre
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Gilgamesh Pharmaceuticals
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2021-001172-41

An Open-label, Multicenter Trial to Assess the Safety and Tolerability of Lumateperone as Adjunctive Therapy in the Treatment of Patients with Major Depressive Disorder

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en Bulgarie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Tchéquie, Finlande, ...
Promoteur
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.