Répertoire d'études

Études : Dépression

Compare les études et vérifie leurs critères avec l’équipe de recherche.

Retour à l'accueil
Plus de filtres : mots-clés, ville, à distance
6115études trouvées
2 041-2 052 sur 6 115 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-000512-82

Optimal Duration of Olazapine Add-on therapy in Major Depression: A double-blind, placebo-controlled, randomized, Phase III, Pilot Study in parallel group Design

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Allemagne
Promoteur
Charité Universitätsmedizin Berlin
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-003877-42

Relapse prevention in patients with major depression treated with electroconvulsive therapy using a fixed dose range of escitalopram compared to a fixed dose of nortriptyline (DUAG-7) A randomised ...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Danemark
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Danemark
Promoteur
Danish University Antidepressant Group (DUAG)
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-001335-54

SAFETY AND EFFICACY OF CIMICOXIB, A SELECTIVE COX-2 INHIBITOR, IN COMBINATION WITH SERTRALINE COMPARED TO SERTRALINE COMBINED WITH PLACEBO IN TREATMENT OF MAJOR DEPRESSION

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Autriche, Tchéquie, Allemagne
Promoteur
Affectis Pharmaceuticals AG
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2018-002947-27

Simvastatin add-on to Escitalopram in patients with comorbid obesity and major depression: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2021-006800-34

The Role of Negr1 In modulating Neuroplasticity in major depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Italie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Italie
Promoteur
FONDAZIONE IRCCS CA' GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2020-001424-34

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF SAGE-217 IN THE TREATMENT OF ADULTS WITH SEVERE POSTPARTUM DEPRESSION

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Sage Therapeutics, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2009-016463-10

Antidepressive response to add-on occupational therapy in patients with major depression: A randomized controlled multicentre trial

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
LWL University Hospital Bochum
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2007-006914-41

Differential responses to Cognitive Behavioural Analysis System of Psychotherapy (CBASP) versus escitalopram in chronic major depression with and without early trauma

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Dept. of Psychiaty, University of Freiburg
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2007-000137-19

Metyrapone as additive treatment in patients with major depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, SchizophrénieMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Leiden University Medical Center
Sujet
Dépression, Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2014-001541-24

Neuroenhancement of Interpersonal Psychotherapy in Major Depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
University Medical Center Freiburg
Sujet
Dépression
Icône d’étude biologique
Recrutement à vérifierEUCTR 2008-000453-35

Open-label phase IIa pilot study exploring safety and potential efficacy of recombinant human erythropoietin in early mild Alzheimer Dementia and therapy-refractory Major Depression (“EPO-AD”)

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionBiologique
Pays
Allemagne
Promoteur
Max-Planck-Institute of Experimental Medicine
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2022-000603-12

Oxytocin and reactivity to infant signals in mothers with postpartum depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Radboud University
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.