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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2006-005578-39

A randomised, double-blind, placebo-controlled study to explore the antidepressant properties of the P38a kinase inhibitor GW856553X 15mg compared to placebo in subjects with Major Depressive Disor...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Estonie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Estonie
Promoteur
GlaxoSmithKline
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2013-002228-18

A randomized controlled clinical trial for assessing the effectiveness of pharmacogenetic information obtained with NEUROFARMAGEN in the treatment of patients with mental disorders

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en Espagne
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Dépression, TOC, ...Médicament
Pays
Espagne
Promoteur
AB-BIOTICS S.A.
Sujet
Dépression, TOC, ...
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2019-002992-33

A Randomized, Open-label, Rater-Blinded, Active-Controlled, International, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexibly Dosed Esketamine Nasal Spray Compared Wit...

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en Autriche
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DépressionMédicament
Pays
France, Belgique, Autriche, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-001529-24

Adults adminstered Venlafaxine and Eszopiclone Response to Treatment (AVERT): A 31-Week, Efficacy, Safety and Tolerability Study of Eszopiclone 3 mg Co-administered with Venlafaxine in Subjects wit...

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en Autriche
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DépressionMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Autriche, ...
Promoteur
Sepracor NV in care of Sepracor Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-003159-36

An eight-week, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of saredutant 100 mg once daily in combination with escitalopram 10 mg once daily in patient...

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en Finlande
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DépressionMédicament
Pays
France, Finlande, Suède
Promoteur
sanofi-aventis recherche & développement
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-001718-26

An eight-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled dose-finding study, with escitalopram (10mg daily) as active control, to evaluate the efficacy, safety and tolerability of t...

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en Slovaquie
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DépressionMédicament
Pays
Slovaquie
Promoteur
Sanofi-Aventis Recherche & Développement
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-000230-34

An interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, active-referenced (paroxetine), fixed-dose study on the efficacy of vortioxetine on cognitive dysfunction in working...

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en Estonie
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DépressionMédicament
Pays
Estonie, Finlande, Allemagne, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-004030-28

Cognition and weight gain during antidepressant treatment.

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au Danemark
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DépressionMédicament
Pays
Danemark
Promoteur
Psychiatric Research Unit
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-002388-95

Efficacy of agomelatine (25 to 50 mg/day) given orally on quality of remission in elderly depressed patients, after a 12-week treatment period.A randomised, double-blind, flexible-dose internationa...

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en Belgique
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DépressionMédicament
Pays
Belgique, Danemark, Hongrie, ...
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier [...] 1. Institut de Recherches Internationales Servier 2. Laboratorios Servier S.L. (For Spain only)
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2013-003370-27

Functional MRI (fMRI) after challenge and treatment with antidepressants and their relation to the clinical course, to the Hypothalamus-Hypophysis-Adrenocortical Axis and the colon microbiome

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en Allemagne
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DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Rainer Rupprecht, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universität Regensburg am Bezirksklinikum
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2012-001361-32

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, fixed-dose study to evaluate the efficacy and safety of brexpiprazole (1 and 3 mg/day) as adjunctive treatment in el...

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Bulgarie, Estonie, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-004860-31

Multimodal Assessment of Neurobiological Markers for Psychiatric Disorders

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en Autriche
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Dépression, AnxiétéMédicament
Pays
Autriche
Promoteur
Medical University of Vienna
Sujet
Dépression, Anxiété
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.