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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-000379-14

A Phase 3 Efficacy and Safety Study of ALKS 5461 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (the FORWARD-5 Study)

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Allemagne, Pologne
Promoteur
Alkermes, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2019-002704-41

A randomised, double-blind, parallel-group, active controlled study evaluating the efficacy of vortioxetine versus desvenlafaxine in adult patients suffering from major depressive disorder with par...

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en Belgique
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DépressionMédicament
Pays
Belgique, Bulgarie, Tchéquie, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2014-000129-19

A randomized , double-blind, placebo-controlled study of antidepressant effects of the endogen compound neuropeptide y (NPY) in patients suffering from major depressive disorder

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en Suède
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DépressionMédicament
Pays
Suède
Promoteur
Karolinska University Hospital, Huddinge
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-005878-37

A randomized, double-blind study comparing the efficacy and safety of trazodone OAD and venlafaxine XR in the treatment of patients with Major Depressive Disorder

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en Autriche
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DépressionMédicament
Pays
Autriche, Tchéquie, Italie, ...
Promoteur
ANGELINI
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-005149-64

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2 Fixed Doses (5.0 mg or 2.5 mg) of MIN-117 in Adult Patients with Major Depressive Disorder

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Finlande, Pologne
Promoteur
Minerva Neurosciences, Inc
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2018-000063-88

A Randomized, Double-blind, Placebo- and Active- controlled, Multicenter Study of Rapastinel as Monotherapy in Major Depressive Disorder

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Suède
Promoteur
Allergan Ltd.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2021-001212-29

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Lumateperone as Adjunctive Therapy in the Treatment of Patients with Major Depressive Disorder

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Finlande, Pologne, ...
Promoteur
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-000167-95

Duloxetine Versus Placebo in the Prevention of Recurrence of Major Depressive Disorder

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en Allemagne
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DépressionMédicament
Pays
Allemagne, Italie, Suède
Promoteur
Eli Lilly and Company Limited
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-023576-10

Early effect of agomelatine on general interest in outpatients with Major Depressive Disorder. A 12-week, randomized, double-blind, multicentre study with parallel groups: agomelatine (25mg/day giv...

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en Roumanie
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DépressionMédicament
Pays
Roumanie
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-024191-25

Effects of agomelatine (25 to 50 mg/day) on circadian rhythms in patients with Major Depressive Disorder. An exploratory 6-week open, flexible dose, international multicentre, non comparative study.

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en Autriche
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DépressionMédicament
Pays
Autriche, Allemagne
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-003312-65

Efficacy and safety of 2 doses of S 90098 (1 and 2mg/day), sublingual formulation for 8 weeks in out-patients with Major Depressive Disorder. An 8-week randomised, double-blind, fixed dose, interna...

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en Tchéquie
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DépressionMédicament
Pays
France, Tchéquie, Estonie, ...
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-011238-84

Efficacy and safety of 3 dose regimens of agomelatine (10, 25, 25-50 mg) versus placebo given once a day for 6 weeks in out-patients suffering from moderate to severe Major Depressive Disorder. A 6...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Finlande, Slovaquie
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.