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Études : Schizophrénie

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4306études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-000751-42

A 26-week, International, Multicenter, Open-label Phase IIIb Study of the Safety and Tolerability of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL™) Immediate-release Tablets in Daily Doses of 400 mg to 800 mg in ...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement la schizophrénie.

Schizophrénie, BipolaritéMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Allemagne
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Schizophrénie, Bipolarité
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2016-001555-41

A 4-Week, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Flexibly-dosed, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SEP-363856 in Acutely Psychotic Adult Subjects With ...

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en Hongrie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Hongrie
Promoteur
SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-002675-27

A 52-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of an Intramuscular Depot Formulation of Aripiprazole (OPC-14597) as Ma...

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en Bulgarie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Bulgarie, Slovaquie
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-000750-22

A 6-week, International, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Phase IIIb Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL) Immediate-release T...

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en Allemagne
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SchizophrénieMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-005138-21

A double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel group study to assess efficacy, safety and tolerability of TC-5619 as augmentation therapy to improve negative symptoms and cognition in ou...

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en Hongrie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Hongrie
Promoteur
Targacept Inc.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-003739-57

A double-blind, randomised, parallel-group, placebo-controlled study investigating the safety- and tolerability following fixed oral dose regimens (daily versus twice weekly administration) of Lu 3...

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en Allemagne
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SchizophrénieMédicament
Pays
Allemagne, Slovaquie
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-004783-31

A Double-Blind, Randomised, Parallel-Group, Placebo-Controlled, MultiCentre, Phase IIa Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Ascending Multiple Oral Dos...

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en Hongrie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Hongrie, Lettonie
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-001941-28

A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group Study of Paliperidone Palmitate 6 Month Formulation.

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en Tchéquie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Tchéquie, Allemagne, Italie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-005485-36

A kariprazin hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos vizsgálata túlnyomórészt negatív tünetes skizofrén betegeknél

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en Bulgarie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, ...
Promoteur
Gedeon Richter Plc
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-001611-32

A multi-center cardiac safety study of subjects who participated in Organon sponsored Phase 1 and Phase 2 completed and discontinued trials with Org 24448 (Protocols: 22601;22602;22603; 153001;1530...

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aux Pays-Bas
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SchizophrénieMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
NV Organon
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-002169-35

A Multicenter, Double-Blind, Flexible-Dose, 6-Month Extension Trial Comparing the safety and Efficacy of Asenapine With Olanzapine in Subjects who Completed Protocol 25543

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en Tchéquie
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Cette étude concerne directement la schizophrénie.

SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni, Tchéquie, Finlande, ...
Promoteur
NV Organon
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-018407-28

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Fixed-Dose, 6-Week Trial of the Efficacy and Safety of Asenapine Compared With Placebo Using Olanzapine as an Active Control in Subjects With an Acute Ex...

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en Bulgarie
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SchizophrénieMédicament
Pays
Bulgarie
Promoteur
Schering-Plough Research Institute, a Division of Schering
Sujet
Schizophrénie
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.