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TerminéeEUCTR 2016-003436-20

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pimavanserin as Adjunctive Treatment for the Negative Symptoms of Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

SchizophrénieMédicament
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
380
Sponsor
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, ...
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2016-003436-20
Titre officiel
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pimavanserin as Adjunctive Treatment for the Negative Symptoms of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Bulgarie · Tchéquie · Hongrie

2 lieux supplémentaires
  • Pologne
  • Espagne
Détails du registre
Statuts historiques par pays
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est ACADIA Pharmaceuticals Inc.

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