TerminéeEUCTR 2016-003436-20

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pimavanserin as Adjunctive Treatment for the Negative Symptoms of Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

SchizophrénieMédicament

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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Vérifier le recrutement et les lieux

Fiche historique du registre vérifiée par HopeStage le 15 septembre 2026. Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

Consulter la fiche historique EU CTR

Statuts historiques par pays dans EU CTR

Bulgarie : Terminée
Tchéquie : Terminée
Espagne : Terminée
Hongrie : Terminée
Pologne : Terminée

Aucun site précis n’est confirmé dans les informations disponibles. Consulte la source officielle pour vérifier les lieux et la participation à distance.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Ce que la source confirme

Que vérifier avant de participer ?

Consulte le protocole officiel pour les critères de participation, le traitement, les visites et les évaluations. Si un recrutement est indiqué, confirme auprès de l’équipe qu’un centre précis accepte encore des participants avant toute démarche.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

Les lieux et le format de participation ne sont pas confirmés dans les informations disponibles. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de participation.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 380
Sponsor: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 2
Lieux: Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, ...
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2016-003436-20
Titre officiel: A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pimavanserin as Adjunctive Treatment for the Negative Symptoms of Schizophrenia
Source officielle: Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Confirme le lieu et la possibilité de participer à distance avec l’équipe de recherche.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que confirme la source officielle ?

Cette étude recrute-t-elle ?

Comment vérifier les conditions de participation ?

Consulte le protocole officiel pour les critères, le traitement et les évaluations prévus. L’équipe de recherche doit confirmer les visites, les risques, les centres ouverts et ton éligibilité.

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