TerminéeEUCTR 2008-002247-16
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Autriche · Belgique et 11 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 766
- Sponsor
- Janssen-Cilag International N.V.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Belgique, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2008-002247-16
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 24-month, Prospective, Randomized, Active-Controlled, Open-Label, Rater Blinded, Multicenter, International Study of the Prevention of Relapse Comparing Long-Acting Injectable Paliperidone Palmit...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAutriche · Belgique · Bulgarie
10 lieux supplémentaires
- Tchéquie
- Estonie
- France
- Allemagne
- Grèce
- Hongrie
- Italie
- Lituanie
- Espagne
- Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International N.V.
