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Référence de l’étude : EUCTR 2021-003834-34. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Arrêtée prématurémentEUCTR 2021-003834-34
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Luvadaxistat in Subjects With Cognitive Impairment Associated With Schizop...
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 50 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Vérifier le recrutement et les lieux
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Le statut de recrutement provient de la fiche ClinicalTrials.gov associée. Les deux registres mentionnent les identifiants de la même étude.
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Bulgarie · 7 sites
- Neurocrine Clinical SitePlevenStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SitePlovdivStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSofiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSofiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSofiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSofiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSofiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 3 sites
- Neurocrine Clinical SitePilsenStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SitePragueStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SitePragueStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Serbie · 5 sites
- Neurocrine Clinical SiteBelgradeStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteGornja ToponicaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteKovinStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteKragujevacStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteNišStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 1 site
- Neurocrine Clinical SiteMadridStatut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 33 sites
- Neurocrine Clinical SitePhoenix, ArizonaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteBentonville, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteBryant, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteAnaheim, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteBellflower, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteGarden Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteGlendale, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteOceanside, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SitePico Rivera, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSan Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSan Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSan Rafael, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteStanford, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteTorrance, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteAventura, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteMiami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteMiami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteMiami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteMiami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteOkeechobee, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SitePensacola, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteTampa, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteChicago, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteAnn Arbor, MichiganStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteFlowood, MississippiStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSt Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteSt Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteCedarhurst, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteNew York, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteNew York, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteDeSoto, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neurocrine Clinical SiteHouston, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Informations clés simplifiées
Ce que la source confirme
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Que vérifier avant de participer ?
Consulte le protocole officiel pour les critères de participation, le traitement, les visites et les évaluations. Si un recrutement est indiqué, confirme auprès de l’équipe qu’un centre précis accepte encore des participants avant toute démarche.
Ta prochaine étape
Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de participation.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 7 décembre 2021
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 216
- Sponsor
- Neurocrine Biosciences, Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, ...
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2021-003834-34
- Titre officiel
- A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Luvadaxistat in Subjects With Cognitive Impairment Associated With Schizop...
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
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Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
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Questions sur cette étude
Que confirme la source officielle ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude recrute-t-elle ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Comment vérifier les conditions de participation ?
Consulte le protocole officiel pour les critères, le traitement et les évaluations prévus. L’équipe de recherche doit confirmer les visites, les risques, les centres ouverts et ton éligibilité.
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