Arrêtée prématurémentNCT00946985
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 35 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 71 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejuin 2009
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 163
- Sponsor
- Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Brésil, ...
- Âge
- De 18 à 35 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00946985
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Prospective, Randomized, Active-controlled, Rater-blinded Study of the Prevention of Relapse Comparing Paliperidone Palmitate With Oral Risperidone in Adults With Recently-Diagnosed Schizophrenia Who Are at High Risk of Relapse
Recrutement et lieux
Étude interrompueLittle Rock, États-Unis · Garden Grove, États-Unis · San Diego, États-Unis
71 lieux supplémentaires
- Washington D.C., États-Unis
- Kissimmee, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Kingsport, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Shreveport, États-Unis
- Pittsfield, États-Unis
- Minneapolis, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Creve Coeur, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Omaha, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Middleburg Heights, États-Unis
- Arlington, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Portsmount, États-Unis
- Curitiba, Brésil
- Salvador, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Kazanlak, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Radnevo, Bulgarie
- Calgary, Canada
- Halifax, Canada
- Greater Sudbury, Canada
- Montreal, Canada
- Québec, Canada
- Baoding, Chine
- Beijing, Chine
- Changsha, Chine
- Guangzhou, Chine
- Kunming, Chine
- Shanghai, Chine
- Wuhan, Chine
- Xi'an, Chine
- Bogotá, Colombie
- Kutná Hora, Tchéquie
- Olomouc, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Strakonice, Tchéquie
- Ahmedabad, Inde
- Aurangabad, Inde
- Calicut, Inde
- Hyderabad, Inde
- Jaipur, Inde
- Lucknow Gpo, Inde
- Mangalore, Inde
- Pune, Inde
- Varanasi, Inde
- Johor Bahru, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Moscow, Russie
- Nizny Novgorod, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Samara, Russie
- Yaroslavl, Russie
- Gwangju, Corée du Sud
- Gyeonggi-do, Corée du Sud
- Jeonju, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Kharkiv, Ukraine
- Kherson, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Tchéquie
- Russie
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont paliperidone palmitate et oral risperidone.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
