TerminéeNCT00216476
Rispéridone injectable comparée à la quétiapine pour prévenir les rechutes dans la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of Relapse Prevention and the Effectiveness of Long-acting Injectable Risperidone and Quetiapine Tablets in the Treatment of Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT00216476Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Lieux indiqués
- Hall in Tirol et 95 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 753
- Sponsor
- Janssen-Cilag International NV
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Autriche, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00216476
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
CONSTATRE: Risperdal Consta Trial Of Relapse Prevention And Effectiveness
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHall in Tirol, Autriche · Linz, Autriche · Neunkirchen, Autriche
95 lieux supplémentaires
- Pleven, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Sofia Sofia, Bulgarie
- Osijek, Croatie
- Rijeka, Croatie
- Split, Croatie
- Zagreb, Croatie
- Brno, Tchéquie
- Lnáře, Tchéquie
- Opava, Tchéquie
- Pardubice, Tchéquie
- Plzen Czechia, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Praha 2 N/A, Tchéquie
- Uherský Brod, Tchéquie
- Ústí nad Labem, Tchéquie
- Middelfart, Danemark
- Vordingborg, Danemark
- Pÿrnu N/A, Estonie
- Tallinn, Estonie
- Tartu, Estonie
- Bron, France
- Brumath, France
- Créteil, France
- Dieppe, France
- Hénin-Beaumont, France
- Mont-Saint-Martin, France
- Poitiers, France
- Reims, France
- Roubaix, France
- Toulouse, France
- Augsburg, Allemagne
- Berlin, Allemagne
- Bochum, Allemagne
- Duisburg, Allemagne
- Düsseldorf, Allemagne
- Karlstadt am Main, Allemagne
- Krefeld, Allemagne
- München, Allemagne
- Oranienburg, Allemagne
- Stralsund, Allemagne
- Heraklion -Crete, Grèce
- Thessalonikis, Grèce
- Budapest, Hongrie
- Gyõr, Hongrie
- Gyula, Hongrie
- Kistarcsa, Hongrie
- Szeged, Hongrie
- Vác, Hongrie
- Cork, Irlande
- Dublin, Irlande
- Kerry, Irlande
- Sligo, Irlande
- Jerusalem, Israël
- Ramat Gan, Israël
- Tel Aviv, Israël
- Jelgava, Lettonie
- Riga, Lettonie
- Alytus, Lituanie
- Kaunas, Lituanie
- Klaipėda, Lituanie
- Šiauliai, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Choroszcz, Pologne
- Gdynia Na, Pologne
- Poznan, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Coimbra, Portugal
- Porto, Portugal
- Bucharest, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Iași, Roumanie
- Khobar, Arabie saoudite
- Košice, Slovaquie
- Zvolen, Slovaquie
- Begunje na Gorenjskem, Slovénie
- Ljubljana, Slovénie
- Ormoz, Slovénie
- Madrid, Espagne
- Oviedo (Asturias), Espagne
- Seville, Espagne
- Valencia, Espagne
- Gothenburg, Suède
- Trollhättan, Suède
- Ankara Turkey, Turquie
- Bakirkoy/Istanbul N/A, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Izmir, Turquie
- Barnet, Royaume-Uni
- Barnsley, Royaume-Uni
- Hull, Royaume-Uni
- Llantrissant, Royaume-Uni
- Swansea, Royaume-Uni
- Tchéquie
- Turquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole, Risperidone Long Acting Injectable (LAI) et Quetiapine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
