Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, en Argentine et en Égypte. Elle évalue olanzapine pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si olanzapine peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir olanzapine, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Argentine, en Égypte et en Estonie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeoctobre 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
462
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Argentine, Égypte, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00645099
Titre officiel
A Prospective Randomized Open-label 6-Month Head-To-Head Trial to Compare Metabolic Effects of Paliperidone ER and Olanzapine in Subjects With Schizophrenia
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Argentine · 3 sites
Buenos Aires
Buenos Aires
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Córdoba
Córdoba
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mendoza
Mendoza
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Égypte · 3 sites
Alexandria
Alexandria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Cairo
Cairo
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
El Banfaig 2 District
El Banfaig 2 District
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Estonie · 3 sites
Pärnu
Pärnu
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tallinn
Tallinn
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tartu
Tartu
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 5 sites
Allonnes
Allonnes
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bron
Bron
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dijon
Dijon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Limoges
Limoges
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Montberon
Montberon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Grèce · 1 site
Athens
Athens
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Jordanie · 1 site
Amman
Amman
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lettonie · 5 sites
Jelgava
Jelgava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Liepāja
Liepāja
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Riga
Riga
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sigulda
Sigulda
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Strenči
Strenči
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Liban · 1 site
Beirut
Beirut
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lituanie · 2 sites
Kaunas
Kaunas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vilnius
Vilnius
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Roumanie · 5 sites
Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Craiova
Craiova
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oradea
Oradea
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sibiu
Sibiu
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tg Mures
Tg Mures
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Slovaquie · 3 sites
Bratislava
Bratislava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Michalovce
Michalovce
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rimavská Sobota
Rimavská Sobota
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Afrique du Sud · 2 sites
Cape Town
Cape Town
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Johannesburg
Johannesburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 8 sites
A Coruña
A Coruña
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alicante
Alicante
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Barcelona
Barcelona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Elche
Elche
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Madrid
Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Santander
Santander
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vic
Vic
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Zamora
Zamora
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Turquie · 4 sites
Ankara
Ankara
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bursa
Bursa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Istanbul
Istanbul
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Manisa
Manisa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00645099. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec olanzapine, paliperidone ER. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Janssen-Cilag International NV, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
