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TerminéeNCT00714688

Efficacité de efficacité et sécurité de Prolonged Release OROS Methylphenidate chez les le TDAH

Cette étude est terminée en France, au Royaume-Uni, en Suisse,.... Elle évalue efficacité et sécurité de Prolonged Release OROS Methylphenidate pour le TDAH.

TDAH, Attention Deficit/ Hyperactivity DisorderAutreDe 18 à 65 ans
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si l’approche étudiée peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent suivre les activités prévues autour de l’approche étudiée, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Belgique, Danemark, Finlande.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.

Que vérifier avant de participer ?

Demande s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via un laboratoire, avec des sites mentionnes a Antwerp (la Belgique), Brussels (la Belgique) et Kortenberg (la Belgique). Tu peux t'attendre a des evaluations, parfois avec des prelevements ou des examens, pour mieux comprendre ton évolution. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude et pouvoir suivre les visites ou les taches prevues; les exclusions frequentes concernent d'autres facteurs pouvant rendre la participation peu adaptee et d'autres traitements qui pourraient brouiller les résultats. Il s'agit d'une phase plus avancee, generalement menee sur un groupe plus large pour confirmer ce qui fonctionne.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudefévrier 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants prévu
Non clairement indiqué
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Autre
Type d’intervention
Autre / non clair
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
France, Royaume-Uni, Suisse, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00714688
Titre officiel
A Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Prolonged Release OROS Methylphenidate in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'aider à mieux repérer ou comprendre ta condition.

Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.

Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en Belgique.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Cette étude explore une intervention comportementale ou liée au mode de vie pour des personnes vivant avec un TDAH. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.

Pourquoi le type d’étude n’est-il pas clairement catégorisé ?

Le type d’étude n’est pas clairement catégorisé dans le registre public. Regarde surtout l’objectif, les tâches demandées, les visites, l’intervention éventuelle et les critères, puis demande confirmation à l’équipe d’étude.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Le registre public ne décrit pas clairement toutes les étapes de participation. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels risques ou points de vigilance dois-tu vérifier ?

Le registre public ne rend pas clairement identifiable la catégorie principale de risque. Demande à l’équipe d’étude ce qui est demandé, ce qui pourrait être inconfortable, comment la sécurité est suivie et ce qui se passe si tu souhaites arrêter. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Janssen-Cilag International NV, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre indique que cette étude est terminée. Elle peut rester utile pour comprendre la recherche, mais il est peu probable que tu puisses y participer.

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