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TerminéeNCT00714688

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Antwerp, Belgique · Brussels, Belgique et 40 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
279
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Royaume-Uni, Suisse, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00714688
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS Methylphenidate (54 and 72 mg/Day) in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Antwerp, Belgique · Brussels, Belgique · Kortenberg, Belgique

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  • Zurich, Suisse
  • Cambridge, Royaume-Uni
  • Swansea, Royaume-Uni
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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont prolonged release (PR) OROS methylphenidate 54 mg, prolonged release (PR) OROS methylphenidate 72 mg et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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