TerminéeNCT00700427

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament18 à 50 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

Lieux indiqués: Vienna, Autriche · Bruges, Belgique et 54 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicament et placebo comparateur mentionnés selon les groupes · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudejuin 2008

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 2 017
Sponsor: Eli Lilly and Company
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: France, Royaume-Uni, Suisse, ...
Âge: De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00700427
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
Maintenance of Response After Open-Label Treatment With Atomoxetine Hydrochloride in Adult Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD): A Placebo-Controlled, Randomized Withdrawal Study

Étude terminée

Vienna, Autriche · Bruges, Belgique · Kortenberg, Belgique

53 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont atomoxetine hydrochloride et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans.

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