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TerminéeNCT01135745

Étude sur reclaim® stimulation cérébrale profonde pour OCD

Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en Suisse, en Belgique et en Allemagne. Elle évalue reclaim® stimulation cérébrale profonde pour OCD.

TOCDispositifPlus de 18 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si la stimulation cérébrale peut être utile pour des adultes vivant avec toc.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent prendre part à la stimulation cérébrale, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Belgique, en Allemagne et en Israël.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec toc.

Que vérifier avant de participer ?

Demande combien de séances sont prévues et qui les anime, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeavril 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
32
Sponsor
MedtronicNeuro
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Dispositif
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Suisse, Belgique, Allemagne, ...
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01135745
Titre officiel
Reclaim® Deep Brain Stimulation Therapy for Obsessive-Compulsive Disorder: Post-Market Clinical Follow-up Study (OCD PMCF)

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)

Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Belgique · 1 site
  • Universitaire Ziekenhuis Leuven
    Leuven
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Allemagne · 1 site
  • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck
    Lübeck
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Israël · 1 site
  • Hadassah-Hebrew University Medical Center
    Jerusalem
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Italie · 1 site
  • A.O. San Paolo Polo Universitario
    Milan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 2 sites
  • Hospital Ciutat Sanitaria I Universitaria de Bellvitge
    Barcelona
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hospital Virgen de las Nieves
    Granada
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Suède · 1 site
  • Karolinska University Hospita
    Stockholm
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Suisse · 1 site
  • Inselspital Bern
    Bern
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Chargement de la vérification de sécurité...
Référence de l’étude : NCT01135745. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un dispositif, une application ou une technologie ?

Cette étude semble être de type dispositif / application / numérique / technologie, avec Reclaim® Deep Brain Stimulation. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par toc; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir utiliser un dispositif, une application ou un outil numérique pendant une période donnée. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Que dois-tu vérifier sur les données, le suivi, les alertes et l’usage au quotidien ?

Si l’étude utilise un dispositif, une application ou un outil numérique, vérifie quelles données sont collectées, qui peut y accéder, à quelle fréquence tu dois l’utiliser et ce qui se passe si l’outil détecte un signal préoccupant. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par MedtronicNeuro, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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