TerminéeNCT01674361
Bitopertine ou placebo en complément des ISRS pour le TOC
À propos de ce titre
A Study of Bitopertin (RO4917838) in Combination With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) in Participants With Obsessive-Compulsive Disorder (OCD)
Consulter la source officielle — NCT01674361Étude de médicament18 à 65 ansCanada et États-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Oceanside et 33 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 31 décembre 2012
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 99
- Sponsor
- Hoffmann-La Roche
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Canada
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01674361
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Combination With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors in Patients With Obsessive Compulsive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeOceanside, États-Unis · Stanford, États-Unis · New Haven, États-Unis
29 lieux supplémentaires
- Leesburg, États-Unis
- Orange City, États-Unis
- St. Petersburg, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Decatur, États-Unis
- Smyrna, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- New Orleans, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Minneapolis, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- New York, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Middleburg Heights, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Norristown, États-Unis
- Providence, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Middleton, États-Unis
- Edmonton, Canada
- Kelowna, Canada
- Halifax, Canada
- Kentville, Canada
- Hamilton, Canada
- Mississauga, Canada
- Toronto, Canada
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Hoffmann-La Roche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Bitopertin, Placebo et SSRI.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
