Étude médicament sur toc aux États-Unis et au Canada
Cette étude est terminée aux États-Unis et au Canada. Elle évalue RO4917838 pour OCD.
TOCMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si RO4917838 peut être utile pour des adultes vivant avec toc.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir RO4917838, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux au Canada et aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec toc.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 31 décembre 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
99
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Canada
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01674361
Titre officiel
A Phase II, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Combination With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors in Patients With Obsessive Compulsive Disorder
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Canada · 7 sites
Chokka Center for Integrative Health
Edmonton, Alberta
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Okanagan Clinical Trials
Kelowna, British Columbia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
True North Clinical Research-Halifax
Halifax, Nova Scotia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
True North Clinical Research Kentville
Kentville, Nova Scotia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
McMaster University - MacAnxiety Research Centre
Hamilton, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sunny Johnson Medical Research Associates Inc.; Medical Research Associates
Mississauga, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
START Clinic for Mood & Anxiety Disorders
Toronto, Ontario
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 27 sites
Excell Research
Oceanside, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Stanford University School of Medicine
Stanford, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Yale University School of Medicine; Neuroscience Research Training Program
New Haven, Connecticut
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Compass Research North, LLC
Leesburg, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Medical Research Group of Central Florida
Orange City, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of South Florida
St. Petersburg, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of South Florida
Tampa, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
iResearch Atlanta
Decatur, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Carman Research
Smyrna, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Uni of Chicago; Centre For Advanced Medicine
Chicago, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Louisiana Research Associates
New Orleans, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Massachusetts General Hospital - East
Boston, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Boston Clinical Trials
Boston, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ambulatory Research Center (ARC), Department of Psychiatry
Minneapolis, Minnesota
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Precise Research Centers
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St Louis Clinical Trials
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mount Sinai School of Medicine; Department of Psychiatry
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Medical Research Network - New York
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Finger Lakes Clinical Research
Rochester, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
North Star Research
Middleburg Heights, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ips Research Company
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Keystone Clinical Studies, LLC
Norristown, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Butler Hospital - Department of Psychiatry and Human Behavior
Providence, Rhode Island
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions,Inc
Memphis, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Trials, LP
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Eastside Therapeutic Resource
Kirkland, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dean Foundation
Middleton, Wisconsin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01674361. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Bitopertin, Placebo, SSRI. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par toc; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Hoffmann-La Roche, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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