Effet de Intermittent ThetaBurst Stimulation dans traitement-resistant dépression liée à la bipolarité
Cette étude a été arrêtée prématurément. Elle concerne la dépression liée à la bipolarité.
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si la stimulation cérébrale peut être utile pour des adultes vivant avec une bipolarité.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent prendre part à la stimulation cérébrale, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une bipolarité.
Que vérifier avant de participer ?
Demande combien de séances sont prévues et qui les anime, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Le format exact de participation dépend surtout de l’équipe de recherche et des informations détaillées dans la source officielle. Il peut s’agir de visites sur place, d’échanges à distance, ou d’un mélange des deux selon l’étude. Les critères pour participer et les principales exclusions doivent être vérifiés directement dans l’enregistrement officiel. Si une phase est indiquée, elle aide surtout à situer l’étude dans son niveau d’avancement.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants prévu
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Hôpital le Vinatier
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / application / numérique / technologie
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02740244
- Titre officiel
- Effects of Intermittent Theta Burst Stimulation Applied Over the Left Dorsolateral Prefrontal Cortex in Patients With Treatment-resistant Bipolar Depression
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Concrètement
Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.
Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Cette étude explore un dispositif médical pour des personnes vivant avec une bipolarité. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.
Cette étude implique-t-elle un dispositif, une application ou une technologie ?
Cette étude semble être de type dispositif / application / numérique / technologie. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par bipolarité; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir utiliser un dispositif, une application ou un outil numérique pendant une période donnée.
Que dois-tu vérifier sur les données, le suivi, les alertes et l’usage au quotidien ?
Si l’étude utilise un dispositif, une application ou un outil numérique, vérifie quelles données sont collectées, qui peut y accéder, à quelle fréquence tu dois l’utiliser et ce qui se passe si l’outil détecte un signal préoccupant. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Quelles contraintes pratiques dois-tu prévoir ?
La charge pratique semble élevée. Éléments à vérifier : suivi long ou visites multiples, digital/device data. Demande à l’équipe d’étude la durée, les visites, la compensation éventuelle, l’accès aux données et ce qui se passe si tu souhaites arrêter.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Hôpital le Vinatier, qui semble être un hôpital ou centre hospitalo-universitaire. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Vérifie le registre officiel pour connaître la raison et le statut le plus récent.
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
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