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Arrêtée prématurémentNCT05551195

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de dispositif22 à 45 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 22 ans à 45 ans.

Lieux indiqués
Lafayette et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 16 novembre 2022
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
7
Sponsor
Woebot Health
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Dispositif
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis
Âge
De 22 à 45 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05551195
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of a Digital Therapeutic as an Adjunct to Treatment as Usual Among Women With Mild to Moderate Postpartum Depression

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HopeStage peut me contacter par e-mail au sujet de cette étude.
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Recrutement et lieux

Étude interrompue

Lafayette · Santa Ana · DeLand

5 lieux supplémentaires
  • Miami Lakes
  • Seminole
  • Decatur
  • Glen Oaks
  • Cleveland

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Woebot Health.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 22 ans à 45 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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