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TerminéeNCT03107026

Dasotraline contre l’hyperphagie boulimique modérée à sévère

À propos de ce titre

A Study to Evaluate a Drug (Dasotraline) on the Safety, Effectiveness and How Well the Body Tolerates it, in Adults With Moderate to Severe Binge Eating Disorder

Consulter la source officielle — NCT03107026

Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.

Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-UnisTroubles des conduites alimentaires
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Lieux indiqués
Phoenix et 49 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 31 mars 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
491
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03107026
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 12-week, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Fixed-dosed, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Dasotraline in Adults With Moderate to Severe Binge Eating Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

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