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TerminéeNCT03107026

Étude médicament sur troubles des conduites alimentaires aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne troubles des conduites alimentaires. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

Troubles des conduites alimentaires, Binge Eating disordersMédicamentDe 18 à 55 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si dasotraline 4mg peut être utile pour des adultes vivant avec troubles des conduites alimentaires.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir dasotraline 4mg, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles des conduites alimentaires.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 31 mars 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
491
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03107026
Titre officiel
A 12-week, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Fixed-dosed, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Dasotraline in Adults With Moderate to Severe Binge Eating Disorder

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 50 sites
  • NoesisPharma, LLC
    Phoenix, Arizona
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Southern California Research
    Beverly Hills, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pharmacology Research Institute
    Encino, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Collaborative NeuroScience Network, LLC
    Garden Grove, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pharmacology Research Institute
    Newport Beach, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • PCSD- Feighner Research
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Artemis Institute for Clinical Research
    San Marcos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Syrentis Clinical Research
    Santa Ana, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • MCB Clinical Research Centers, LLC
    Colorado Springs, Colorado
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lytle and Weiss PLLC
    Denver, Colorado
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Connecticut Clinical Research
    Cromwell, Connecticut
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Gulfcoast Clinical Research Center
    Fort Myers, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Miami Research Associates
    South Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Institute for Advanced Medical Research at Mercer University
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neurotrials Research, Inc.
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest ehavioral Research Center
    Marietta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Capstone Clinical Research
    Libertyville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Phoenix Medical Research, Inc.
    Prairie Village, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Prairie Health and Wellness
    Wichita, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • McLean Hospital Harvard Medical School
    Belmont, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Boston Clinical Trials
    Boston, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • ActivMed Practices and Research, Inc
    Methuen, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Adams Clinical Trials, LLC
    Watertown, Massachusetts
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rocheser Center for Behavioral Medicine
    Rochester Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest Research Group - St. Charles Psychiatric Associates
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • ActivMed Practice and Research, Inc
    Portsmouth, New Hampshire
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Emotional Fitness
    Cherry Hill, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bioscience Research, LLC
    Mount Kisco, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Manhattan Behavior Medicine
    New York, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Medical Research Network, LLC
    New York, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Wake Research Associates
    Raleigh, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Radient Research
    Akron, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Patient Priority Clinical Sites, LLC
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest Clinical Research Center
    Dayton, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Linder Center of Hope
    Mason, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc.
    Portland, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc.
    Salem, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lehigh Center for Clinical Research
    Allentown, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Radiant Research
    Greer, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Costal Carolina Research Center
    Mt. Pleasant, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Research Associates, Inc
    Nashville, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Donald J. Garcia, MD, PA
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Texas Center for Drug Development, Inc
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pillar Clinical Research
    Richardson, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Trials of Texas, Inc
    San Antonio, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Radiant Research, Inc.
    San Antonio, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Radiant Research, Inc.
    Murray, Utah
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neuropsychiatric Associates
    Woodstock, Vermont
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

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Référence de l’étude : NCT03107026. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec dasotraline 4mg, dasotraline 6mg, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par troubles des conduites alimentaires; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Sumitomo Pharma America, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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