Dasotraline contre l’hyperphagie boulimique modérée à sévère
À propos de ce titre
A Study to Evaluate a Drug (Dasotraline) on the Safety, Effectiveness and How Well the Body Tolerates it, in Adults With Moderate to Severe Binge Eating Disorder
Consulter la source officielle — NCT03107026Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 49 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 491
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03107026
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 12-week, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Fixed-dosed, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Dasotraline in Adults With Moderate to Severe Binge Eating Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéePhoenix · Beverly Hills · Encino
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- Woodstock
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
