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Active, sans recrutementNCT04801589

Approches de sédation chez les nourrissons et enfants sous ventilation

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT04801589
Étude de médicament44 semaines à 11 ansÉtats-UnisTSPT
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 44 semaines à 11 ans.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 10 mai 2021
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
372
Sponsor
Vanderbilt University Medical Center
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 44 semaines à 11 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04801589
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Maximizing Efficacy of Goal-Directed Sedation to Reduce Neurological Dysfunction in Mechanically Ventilated Infants and Children Study

Recrutement et lieux

Recrutement terminé

Nashville

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Vanderbilt University Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Dexmedetomidine et Midazolam.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 44 semaines à 11 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.

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