Recrutement en coursNCT07456696
TSND-201 contre les symptômes de stress post-traumatique chez les adultes
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07456696Les chercheurs comparent TSND-201 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-UnisTSPT
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent TSND-201 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu es réparti·e au hasard dans l’un de trois groupes : l’un des deux groupes recevant une dose de TSND-201 ou le groupe placebo (comparateur inactif). Les capsules sont prises une fois par semaine pendant quatre semaines, puis une période de suivi de huit semaines est prévue.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 36 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Durée de participation
- La période de traitement dure 4 semaines, puis le suivi se poursuit pendant 8 semaines.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 2 avril 2026
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 300
- Sponsor
- Transcend Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07456696
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Evaluation of the Safety and Efficacy of TSND-201 for the Treatment of PTSD
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
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- Imperial
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- Independence
- Plymouth Meeting
- West Chester
- Memphis
- Austin
- El Paso
- Houston
- Draper
- Orem
- Seattle
- Madison
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent TSND-201 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Transcend Therapeutics.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont TSND-201 et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
