Actif sans recrutementNCT05172271

Thérapie de stimulation électrique transcrânienne (TEST) pour la dépression résistante au traitement (TRD)

Cette étude est active mais ne recrute pas actuellement. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations sur l’étude aux États-Unis.

DépressionDispositifDe 25 à 64 ans

En langage simple

Informations clés simplifiées

Cette étude existe pour mieux comprendre ce qui peut réellement faire avancer la prise en charge. Les chercheurs essaient de voir ce qui peut améliorer la compréhension, l’expérience vécue et la qualité des soins. Pour les personnes vivant avec dépression, cela compte surtout quand il faut relier la recherche à la vie quotidienne. Si les résultats sont utiles, ils pourront aider à mieux orienter les soins à l’avenir. Cette étude contribue aussi à produire des connaissances qui pourront être utiles à d’autres personnes plus tard.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation combine du presentiel et de la distance, le plus souvent via une clinique, avec des sites mentionnes a Bethesda (les États-Unis). Tu peux t'attendre a repondre a des questionnaires, participer a des entretiens et faire des points de suivi reguliers. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude et pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord. Aucune phase formelle n'est indiquee, ce qui veut souvent dire que l'étude porte surtout sur la faisabilite ou la mise en place.

Données publiques

Informations clés de l’étude

Titre officiel: A Feasibility Study of Transcranial Electric Stimulation Therapy (TEST) for Treatment Resistant Depression (TRD)
Condition: Major Depressive Disorder; Bipolar Disorder; Unipolar Major Depression
Statut: Actif sans recrutement
Sponsor / affiliation principale: National Institute of Mental Health (NIMH)
Intervention: MagPro TMS Stimulator and coil, Thymatron(R) System IV, Magnetic Resonance Imaging Scanner, ECT device without stimulation
Pays: États-Unis
Registre: ClinicalTrials.gov

Pourquoi cela peut compter

Pourquoi cette étude peut être utile à comprendre

Cette étude peut compter parce qu’elle explore MagPro TMS Stimulator and coil, Thymatron(R) System IV, Magnetic Resonance Imaging Scanner, ECT device without stimulation dans un cadre de recherche structuré. Pour les personnes concernées par la bipolarité, des informations claires sur l’objectif, le statut, les contacts et la source officielle aident à poser de meilleures questions avant toute décision.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Source officielle

Référence du registre

Cette page renvoie vers l'enregistrement public officiel pour que chacun puisse vérifier les détails directement auprès du registre et de l'équipe de recherche.

Si tu veux la description complète de l'étude, les critères d'éligibilité, les lieux et les informations sur le promoteur dans leur format d'origine, c'est ici qu'il faut vérifier avant d'aller plus loin.

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Référence de l'étude : NCT05172271. Ton email est le seul champ demandé ici. HopeStage peut t'aider à relire l'étude, mais ce n'est pas une décision d'éligibilité médicale.

En pratique

Concrètement

Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Combine présence sur place et échanges à distance.

Important

Pas un avis médical

HopeStage Research ne fournit pas de conseil médical, ne pose pas de diagnostic et ne détermine pas ton éligibilité à une étude. Les informations doivent toujours être vérifiées auprès de la source officielle, de l’équipe de recherche et de ton équipe de soins. Promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

Clarté de l’étude

À vérifier avant de participer

Sponsor: National Institute of Mental Health (NIMH)
Type de sponsor: Agence publique
Activité principale: stimulation cérébrale
Intervention: MagPro TMS Stimulator and coil, Thymatron(R) System IV, Magnetic Resonance Imaging Scanner, ECT device without stimulation
Temps demandé: visites ou évaluations multiples
Phase: Non disponible
Nombre de participants: Non disponible
Statut du recrutement: Actif sans recrutement
Source: Lien vers le registre officiel

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’est-ce que l’étude : Thérapie de stimulation électrique transcrânienne (TEST) pour la dépression résistante au traitement (TRD) ?

Cette étude explore une stimulation cérébrale pour des personnes vivant avec une dépression. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti.

Qui est derrière cette étude, et quel type de sponsor est-ce ?

Cette étude est sponsorisée par National Institute of Mental Health (NIMH), une agence publique. Le National Institute of Mental Health est une agence fédérale américaine centrée sur la recherche en santé mentale. Le sponsor est basé aux États-Unis. Site du sponsor : https://www.nimh.nih.gov. Tu peux vérifier le sponsor et la responsabilité de l’étude dans le registre officiel.

Qu’implique la participation, quelle est la phase, et que vérifier sur la sécurité ?

Cette étude peut impliquer une stimulation cérébrale, des visites et des évaluations. Le temps demandé est visites ou évaluations multiples. La phase n’est pas disponible dans les données HopeStage. Vérifiez la source officielle pour voir si une phase est indiquée. Le nombre de participants n’est pas disponible dans les données HopeStage. HopeStage ne peut pas dire si une étude est sûre ou adaptée à votre situation. Avant de participer, demandez à l’équipe de recherche les risques possibles, la durée, le nombre de visites, les effets secondaires éventuels, les compensations, la surveillance prévue et l’impact possible sur vos soins actuels.

Où vérifier les informations de l’étude ?

Utilisez la source officielle liée sur cette page pour vérifier la description complète de l’étude, le statut du recrutement, les critères d’éligibilité, les lieux, le sponsor, la phase, le nombre de participants, les contacts et les risques ou contraintes mentionnés.