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Recrutement en coursNCT05786066

Pérampanel ou placebo avant la kétamine : étude des mécanismes cérébraux liés à l’humeur et aux pensées suicidaires

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT05786066
Étude de médicament21 à 65 ansÉtats-UnisDépression
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Cette étude examine une perfusion de kétamine précédée de pérampanel ou d’un placebo (comparateur inactif) chez des personnes présentant une dépression résistante au traitement et des pensées suicidaires actuelles; elle inclut des personnes présentant une bipolarité qui vivent un épisode dépressif. Les participants reçoivent deux perfusions espacées d’au moins trois semaines et doivent bénéficier d’un suivi en santé mentale pendant l’étude. Le registre indique un centre recruteur au VA Connecticut Healthcare System, à West Haven. D’autres critères de dépistage et d’admissibilité s’appliquent.

Lieux indiqués
West HavenVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 3 avril 2023
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
30
Sponsor
Yale University
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 21 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05786066
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

The Impact of AMPA Receptor Blockade on Ketamine's Anti-Suicidal Effects

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

West Haven

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Yale University, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Perampanel 6 MG, kétamine et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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