Recrutement en coursNCT06229210

Essai d'innocuité et de tolérabilité de la lumatepérone chez des patients pédiatriques atteints de schizophrénie, de bipolarité ou de trouble du spectre autistique

Cette étude est en cours de recrutement. Elle porte sur la bipolarité et indique actuellement des informations de participation aux États-Unis et en Serbia.

BipolaritéMédicamentDe 5 à 17 ans

En langage simple

Informations clés simplifiées

Cette étude observationnelle suit des personnes vivant avec schizophrenia, bipolarity, or autism spectrum disorder pour mieux comprendre leur évolution dans le temps. Les participants sont suivis dans le temps afin que les chercheurs puissent tirer des enseignements des données cliniques et du suivi. Cette étude ne propose pas forcément un nouveau traitement, et son principal intérêt est d'aider les chercheurs à mieux comprendre les informations de suivi qui pourront améliorer les soins à l'avenir.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via un laboratoire, avec des sites mentionnes a Phoenix (les États-Unis), Little Rock (les États-Unis) et Anaheim (les États-Unis). Tu peux t'attendre a utiliser un outil numerique ou un programme a distance, puis a donner ton retour lors de suivis ou d'evaluations. En general, il faut pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord; les exclusions frequentes concernent des signes de risque demandant une prise en charge rapide. Il s'agit d'une phase plus avancee, generalement menee sur un groupe plus large pour confirmer ce qui fonctionne.

Données publiques

Informations clés de l’étude

Titre officiel: An Open-label, Multicenter Trial to Assess the Safety and Tolerability of Lumateperone in the Treatment of Pediatric Patients With Schizophrenia, Bipolar Disorder or Autism Spectrum Disorder
Condition: Schizophrenia; Bipolar Disorder; Autism Spectrum Disorder
Statut: Recrutement en cours
Phase: Phase 3
Sponsor / affiliation principale: Intra-Cellular Therapies, Inc.
Intervention: Lumateperone
Pays: États-Unis, Serbia
Contact: ITI Clinical Trials
Email: ITCIClinicalTrials@itci-inc.com
Téléphone: 646 440-9333
Registre: ClinicalTrials.gov

Pourquoi cela peut compter

Pourquoi cette étude peut être utile à comprendre

Cette étude peut compter parce qu’elle explore Lumateperone dans un cadre de recherche structuré. Pour les personnes concernées par la bipolarité, des informations claires sur l’objectif, le statut, les contacts et la source officielle aident à poser de meilleures questions avant toute décision.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Source officielle

Référence du registre

Cette page renvoie vers l'enregistrement public officiel pour que chacun puisse vérifier les détails directement auprès du registre et de l'équipe de recherche.

Si tu veux la description complète de l'étude, les critères d'éligibilité, les lieux et les informations sur le promoteur dans leur format d'origine, c'est ici qu'il faut vérifier avant d'aller plus loin.

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Référence de l'étude : NCT06229210. Ton email est le seul champ demandé ici. HopeStage peut t'aider à relire l'étude, mais ce n'est pas une décision d'éligibilité médicale.

En pratique

Concrètement

Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.

Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.

Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en États-Unis.

Important

Pas un avis médical

HopeStage Research ne fournit pas de conseil médical, ne pose pas de diagnostic et ne détermine pas ton éligibilité à une étude. Les informations doivent toujours être vérifiées auprès de la source officielle, de l’équipe de recherche et de ton équipe de soins. Promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

Clarté de l’étude

À vérifier avant de participer

Sponsor: Intra-Cellular Therapies, Inc.
Type de sponsor: Autre organisation
Activité principale: application ou outil numérique
Intervention: Lumateperone
Temps demandé: suivi long ou visites multiples
Phase: Phase 3
Nombre de participants: Non disponible
Statut du recrutement: Recrutement en cours
Source: Lien vers le registre officiel

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’est-ce que l’étude : Essai d'innocuité et de tolérabilité de la lumatepérone chez des patients pédiatriques atteints de schizophrénie, de bipolarité ou de trouble du spectre autistique ?

Cette étude explore une application ou un outil numérique pour des personnes vivant avec une bipolarité. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti.

Qui est derrière cette étude, et quel type de sponsor est-ce ?

Cette étude est sponsorisée par Intra-Cellular Therapies, Inc.. D’après les informations disponibles, le type de sponsor semble être : une autre organisation. Tu dois vérifier les détails dans le registre officiel.

Qu’implique la participation, quelle est la phase, et que vérifier sur la sécurité ?

Cette étude peut impliquer une application ou un outil numérique, des visites et des évaluations. Le temps demandé est suivi long ou visites multiples. La phase de l’étude est Phase 3. Les phases plus précoces portent souvent davantage sur la sécurité, la dose ou la faisabilité. Les phases plus avancées incluent généralement plus de participants et davantage d’informations sur l’intervention. La source officielle reste la référence. Le nombre de participants n’est pas disponible dans les données HopeStage. HopeStage ne peut pas dire si une étude est sûre ou adaptée à votre situation. Avant de participer, demandez à l’équipe de recherche les risques possibles, la durée, le nombre de visites, les effets secondaires éventuels, les compensations, la surveillance prévue et l’impact possible sur vos soins actuels.

Où vérifier les informations de l’étude ?

Utilisez la source officielle liée sur cette page pour vérifier la description complète de l’étude, le statut du recrutement, les critères d’éligibilité, les lieux, le sponsor, la phase, le nombre de participants, les contacts et les risques ou contraintes mentionnés.