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Recrutement en coursNCT07286175
RENEW-Bipolar-1 : brenipatide en complément du traitement habituel pour retarder les rechutes dans la bipolarité
Les chercheurs comparent le brenipatide à un placebo, tous deux ajoutés au traitement habituel, pour déterminer s’il retarde un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec une bipolarité. Ils surveillent les symptômes et la sécurité du médicament ajouté.
Étude de médicament18 à 75 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent le brenipatide à un placebo, tous deux ajoutés au traitement habituel, pour déterminer s’il retarde un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec une bipolarité. Ils surveillent les symptômes et la sécurité du médicament ajouté.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Orange, États-Unis · New Haven, États-Unis et 74 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 24 novembre 2025
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 400
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Argentine, Brésil, ...
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07286175
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm Study to Investigate the Efficacy and Safety of Adjunctive Treatment With Brenipatide in Delaying Time to Relapse Compared With Placebo in Adult Participants With Bipolar Disorder (RENEW-Bipolar-1)
Recrutement et lieux
Recrutement en coursOrange, États-Unis · New Haven, États-Unis · Hialeah, États-Unis
73 lieux supplémentaires
- Maitland, États-Unis
- Miami Lakes, États-Unis
- Naples, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Weston, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Waterloo, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Springfield, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- McKinney, États-Unis
- Richardson, États-Unis
- Clinton, États-Unis
- Fairfax, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- ABB, Argentine
- Buenos Aires, Argentine
- Córdoba, Argentine
- La Plata, Argentine
- Mendoza, Argentine
- Rosario, Argentine
- Santiago del Estero, Argentine
- Brasília, Brésil
- Campinas, Brésil
- Marília, Brésil
- Rio de Janeiro, Brésil
- São Bernardo do Campo, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Valinhos, Brésil
- Changsha, Chine
- Hangzhou, Chine
- Huzhou, Chine
- Jinan, Chine
- Shanghai, Chine
- Shijiazhuang, Chine
- Tianjin, Chine
- Xiamen, Chine
- Zhumadian, Chine
- Aurangabad, Inde
- Belgavi, Inde
- Bhopal, Inde
- Chhatrapati Sambhajinagar, Inde
- Dehradun, Inde
- Dharwad, Inde
- Lucknow, Inde
- Mysore, Inde
- Nashik, Inde
- Pune, Inde
- Tiruchirappalli, Inde
- Varanasi, Inde
- Chikugo, Japon
- Chiyoda City, Japon
- Fukushima, Japon
- Iruma, Japon
- Karatsu, Japon
- Kōtō City, Japon
- Kumamoto, Japon
- Kure, Japon
- Kurume, Japon
- Sagamihara, Japon
- Shibuya-ku, Japon
- Tokyo, Japon
- Toshima City, Japon
- Yamagata, Japon
- Yokohama, Japon
- Chihuahua City, Mexique
- Guadalajara, Mexique
- Mazatlán, Mexique
- Mexico City, Mexique
- Mérida, Mexique
- Morelia, Mexique
- Bayamón, Porto Rico
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent le brenipatide à un placebo, tous deux ajoutés au traitement habituel, pour déterminer s’il retarde un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec une bipolarité. Ils surveillent les symptômes et la sécurité du médicament ajouté.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Brenipatide et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
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