Recrutement en coursNCT06529029

Thérapie des crises d'épilepsie par impulsion de faible amplitude par rapport à la thérapie par électrochocs unilatérale droite ultra-brève standard

Cette étude est en cours de recrutement. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations de participation aux États-Unis.

DépressionDispositifDe 18 à 90 ans

En langage simple

Informations clés simplifiées

Cette étude existe pour mieux comprendre ce qui peut réellement faire avancer la prise en charge. Les chercheurs essaient de voir ce qui peut améliorer la compréhension, l’expérience vécue et la qualité des soins. Pour les personnes vivant avec dépression, cela compte surtout quand il faut relier la recherche à la vie quotidienne. Si les résultats sont utiles, ils pourront aider à mieux orienter les soins à l’avenir. Cette étude contribue aussi à produire des connaissances qui pourront être utiles à d’autres personnes plus tard.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via un laboratoire, avec des sites mentionnes a Grand Rapids (les États-Unis). Tu peux t'attendre a des seances guidees ou a des activites de soutien, avec des points réguliers sur leur effet au quotidien. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude et pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord; les exclusions frequentes concernent une grossesse ou un allaitement et des signes de risque demandant une prise en charge rapide. Il s'agit d'une phase precoce, generalement menee sur un groupe plus restreint pour mieux comprendre comment l'approche se comporte.

Données publiques

Informations clés de l’étude

Titre officiel: Efficacy of Low Amplitude Pulse Seizure Therapy Versus Standard Ultra-Brief Right Unilateral Electroconvulsive Therapy in Remission of Suicidal Ideation
Condition: Suicidal Ideation; Major Depressive Disorder; Schizo Affective Disorder; Bipolar Disorder
Statut: Recrutement en cours
Phase: Phase 2
Sponsor / affiliation principale: Michigan State University
Intervention: Sigma-Stim
Pays: États-Unis
Contact: Nagy A Youssef, MD, PhD, Janelle M Kassien, LMSW
Email: nagy.youssef@pinerest.org, janelle.kassien@pinerest.org
Téléphone: 616-281-6451, 616-980-7516
Registre: ClinicalTrials.gov

Pourquoi cela peut compter

Pourquoi cette étude peut être utile à comprendre

Cette étude peut compter parce qu’elle explore Sigma-Stim dans un cadre de recherche structuré. Pour les personnes concernées par la bipolarité, des informations claires sur l’objectif, le statut, les contacts et la source officielle aident à poser de meilleures questions avant toute décision.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Source officielle

Référence du registre

Cette page renvoie vers l'enregistrement public officiel pour que chacun puisse vérifier les détails directement auprès du registre et de l'équipe de recherche.

Si tu veux la description complète de l'étude, les critères d'éligibilité, les lieux et les informations sur le promoteur dans leur format d'origine, c'est ici qu'il faut vérifier avant d'aller plus loin.

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Référence de l'étude : NCT06529029. Ton email est le seul champ demandé ici. HopeStage peut t'aider à relire l'étude, mais ce n'est pas une décision d'éligibilité médicale.

En pratique

Concrètement

Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.

Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.

Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en États-Unis.

Important

Pas un avis médical

HopeStage Research ne fournit pas de conseil médical, ne pose pas de diagnostic et ne détermine pas ton éligibilité à une étude. Les informations doivent toujours être vérifiées auprès de la source officielle, de l’équipe de recherche et de ton équipe de soins. Promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

Clarté de l’étude

À vérifier avant de participer

Sponsor: Michigan State University
Type de sponsor: Université
Activité principale: dispositif médical
Intervention: Sigma-Stim
Temps demandé: visites ou évaluations multiples
Phase: Phase 2
Nombre de participants: Non disponible
Statut du recrutement: Recrutement en cours
Source: Lien vers le registre officiel

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’est-ce que l’étude : Thérapie des crises d'épilepsie par impulsion de faible amplitude par rapport à la thérapie par électrochocs unilatérale droite ultra-brève standard ?

Cette étude explore un dispositif médical pour des personnes vivant avec une dépression. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti.

Qui est derrière cette étude, et quel type de sponsor est-ce ?

Cette étude est sponsorisée par Michigan State University. D’après les informations disponibles, le type de sponsor semble être : une université. Tu dois vérifier les détails dans le registre officiel.

Qu’implique la participation, quelle est la phase, et que vérifier sur la sécurité ?

Cette étude peut impliquer un dispositif médical, des visites et des évaluations. Le temps demandé est visites ou évaluations multiples. La phase de l’étude est Phase 2. Les phases plus précoces portent souvent davantage sur la sécurité, la dose ou la faisabilité. Les phases plus avancées incluent généralement plus de participants et davantage d’informations sur l’intervention. La source officielle reste la référence. Le nombre de participants n’est pas disponible dans les données HopeStage. HopeStage ne peut pas dire si une étude est sûre ou adaptée à votre situation. Avant de participer, demandez à l’équipe de recherche les risques possibles, la durée, le nombre de visites, les effets secondaires éventuels, les compensations, la surveillance prévue et l’impact possible sur vos soins actuels.

Où vérifier les informations de l’étude ?

Utilisez la source officielle liée sur cette page pour vérifier la description complète de l’étude, le statut du recrutement, les critères d’éligibilité, les lieux, le sponsor, la phase, le nombre de participants, les contacts et les risques ou contraintes mentionnés.