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Inscription sur invitationNCT07095465

Étude médicament sur la schizophrénie dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en France et en Bulgarie

Cette étude inclut des participants sur invitation dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en France et en Bulgarie. Elle évalue ACP-204 pour Lewy Body Dementia Psychosis.

SchizophrénieMédicamentDe 55 à 84 ans

Le registre public indique une inscription sur invitation. Le recrutement n’est pas ouvert à tous : contacte l’équipe de recherche pour comprendre qui peut être invité.

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si ACP-204 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir ACP-204, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Tchéquie et en France.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 14 novembre 2025
Statut du recrutement
Inscription sur invitation
Nombre de participants indiqué dans le registre
126
Sponsor
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, France, Bulgarie, ...
Âge
De 55 à 84 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07095465
Titre officiel
52-Week, Phase 3, Open-Label Extension Study of ACP-204 in Adults With Lewy Body Dementia Psychosis (LBDP)

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Bulgarie · 3 sites
  • Ambulatory for Individual Practice for Specialized Medical Care in Psychiatry - Dr Ivo Natsov
    Cherven Bryag
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • DCC "Sv. Vrach and Sv. Sv. Kuzma and Damyan", OOD
    Sofia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • DCC Mladost M- Varna, OOD
    Varna
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 3 sites
  • Fakultni Nemocnice u sv. Anny v Brne
    Brno
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • NEUROHK s.r.o. Poliklinika Chocen a.s.
    Choceň
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Vestra Clinics s.r.o
    Rychnov nad Kněžnou
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 3 sites
  • CHU Tours- Hopital Bretonneau
    Tours, Cedex 9
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hopital Neurologique Bron
    Bron, Rhone
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CHU Strasbourg-Hopital Hautepierre
    Strasbourg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Italie · 3 sites
  • Azienda Ospedaliera Univerrsitaria
    Naples, Napoli
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Università Campus Bio-Medico di Roma
    Roma, Roma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Umberto I - Università di Roma La Sapienza, UOI Day Hospital di Neurologia
    Roma, Roma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Serbie · 1 site
  • Institute of Mental Health
    Belgrade
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 17 sites
  • ATP Clinical Research Inc.
    Irvine, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Humanity Clinical Research, Corp
    Aventura, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Boca Raton
    Boca Raton, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • K2 Summit Research
    Lady Lake, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Homestead Associates in Research Inc
    Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Advanced Clinical Research Network, Corp
    Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • MediClear Medical & Research Center, Inc.
    Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Health Synergy Clinical Research, LLC
    West Palm Beach, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hawaii Pacific Neuroscience
    Honolulu, Hawaii
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Kansas Medical Center Research Institute Inc.
    Kansas City, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Boca Raton d/b/a Parkinson's Research Center of America-Long Island
    Commack, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Ohio State University, Energy Advancement and Innovation Center
    Columbus, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Movement Disorder Clinic of Oklahoma
    Tulsa, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Horizon Clinical Research Group
    Cypress, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • R and H Clinical Research
    Stafford, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Virginia Commonwealth University (a public institution of higher education)
    Richmond, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • EvergreenHealth
    Kirkland, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Chargement de la vérification de sécurité...
Référence de l’étude : NCT07095465. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec ACP-204. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 55 à 84 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par ACADIA Pharmaceuticals Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique une inscription sur invitation. Le recrutement n’est pas ouvert à tous : contacte l’équipe de recherche pour comprendre qui peut être invité.

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