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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2019-004018-33

Prefrontal circuits for cognitive flexibility in an extradimensional set-shifting task for humans.

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Autriche
Promoteur
Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2016-004422-42

A Double-blind, Randomized, Psychoactive Placebo-controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 3 Fixed Doses (28 mg, 56 mg and 84 mg) of Intranasal Esketamine in Addition to Comprehensiv...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
France, Belgique, Bulgarie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2006-005531-17

Xenon als Antidepressivum

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Aachen
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2020-003720-16

A double-blind, placebo-controlled, randomized dose-ranging trial to investigate efficacy and safety of intravenous MIJ821 infusion in addition to comprehensive standard of care on the rapid reduct...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, Prévention du suicideMédicament
Pays
Allemagne, Pays-Bas, Pologne, ...
Promoteur
Novartis Pharma AG
Sujet
Dépression, Prévention du suicide
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2015-005081-30

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group study of the efficacy and safety of initial administration of 17 mg vortioxetine intravenously with 10 mg/day vortioxetine orally in patient...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Estonie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Estonie, Finlande, Lituanie, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2012-001380-76

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, flexible-dose long-term study to evaluate the maintenance of efficacy and safety of 1 to 3 mg/day of brexpiprazole a...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Bulgarie, Estonie, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2008-005354-20

Interventional, randomised, double-blind, placebo-controlled, active reference (fluoxetine), fixed-dose study of vortioxetine in paediatric patients aged 12 to 17 years, with Major depressive disor...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’autre type d’étude
Pas de recrutement en coursISRCTN60175188

The cognition game study

Cette étude ne recrute pas actuellement. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations sur l’étude aux Pays-Bas.

aux Pays-Bas
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Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, TOC, ...Autre
Pays
Pays-Bas
Promoteur
MyCognition
Sujet
Dépression, TOC, ...
Icône d’étude comportementale
TerminéeNCT04137367

Étude comportementale sur la dépression en Norvège

Cette étude est terminée en Norvège. Elle concerne la dépression.

À Oslo
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionComportementaleDe 18 à 65 ans
Pays
Norvège
Promoteur
University of Oslo
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT06476509

Étude médicament sur la dépression en Chine

Cette étude est terminée en Chine. Elle concerne la dépression.

À Shanghai
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentDe 18 à 45 ans
Pays
Chine
Promoteur
Vigonvita Life Sciences
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05059600

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue Safe-Use Conditions pour la dépression.

Plusieurs lieux, dont Culver City
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentPlus de 18 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude comportementale
RetiréeNCT03804619

Accelerated Intermittent Theta-Burst Stimulation for Opiate Use Disorder

Cette étude a été retirée aux États-Unis. Elle concerne la dépression.

À Palo Alto
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, Prévention du suicideComportementalePlus de 18 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Stanford University
Sujet
Dépression, Prévention du suicide
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.