TerminéeNCT06476509
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 45 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
- Lieux indiqués
- ShanghaiVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 30 mai 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 20
- Sponsor
- Vigonvita Life Sciences
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06476509
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Non-Randomized, Open-Label, Exploratory Mechanistic Validation (PoM) Clinical Trial of LV232 Capsule Assessing Serotonin Transporter Occupancy in the Healthy Adult Brain Using 11C-DASB Positron Emission Tomography (PET)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeShanghai
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Vigonvita Life Sciences.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LV232 40mg, Escitalopram 20 mg, LV232 60mg et LV232 20mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
