Études : Dépression

Étude sur le trouble de stress post-traumatique

Cette étude ne recrute pas actuellement en Colombie. Elle concerne le trouble de stress post-traumatique.

Pays

Colombie

Promoteur

Centre universitaire de médecine générale et santé publique, Lausanne

Sujet

TSPT, Dépression, ...

The Mellow Babies essai

Cette étude ne recrute pas actuellement. Elle porte sur l’anxiété et indique actuellement des informations sur l’étude au Royaume-Uni.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

University of Aberdeen

Sujet

Anxiété, Dépression

The Newcastle COPD TCC CARE étude

Cette étude ne recrute pas actuellement. Elle porte sur l’anxiété et indique actuellement des informations sur l’étude au Royaume-Uni.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

National Institute of Health Research (UK)

Sujet

Anxiété, Dépression

Wellbeing in children with neurological conditions

Cette étude ne recrute pas actuellement au Royaume-Uni. Elle concerne l’anxiété.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust

Sujet

Anxiété, Dépression

A DOUBLE BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED, SEQUENTIAL GROUP, MULTIPLE DOSE STUDY OF THE EFFICACY OF THE CRF1-RECEPTOR ANTAGONIST R317573 ON CCK-4 INDUCED ANXIETY IN HEALTHY MALE SUBJECTS.

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Pays-Bas

Promoteur

Janssen Cliag Ltd. C/O Johnson & Johnson PRD

Sujet

Anxiété, Dépression

A Double Blind, Placebo- and Active-Controlled, Randomized, Sequential Group, Multiple Dose Study to Examine the Effect of the CRF1-Receptor Antagonist R317573 on 7.5% CO2-Inhalation Induced Anxiet...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

Janssen-Cilag International N.V.

Sujet

Anxiété, Dépression

A multicentre, double-blind, randomised, placebo - controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled Esketamine in subjects with treatment-resistant bipolar depre...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Pologne

Promoteur

Celon Pharma SA

Sujet

Bipolarité, Dépression

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of ITI-007 Adjunctive to Lithium or Valproate in the Treatment of Patients with Major D...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Bulgarie

Promoteur

Intra-Cellular Therapies, Inc. (ITI)

Sujet

Bipolarité, Dépression

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter, Fixed-Dose Clinical Trial Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of Cariprazine in Patients with Bipo...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Bulgarie, Croatie, Slovaquie

Promoteur

Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate

Sujet

Bipolarité, Dépression

A prospective randomized, double blind, controlled, safety and non-inferiority study of esketamine plus propofol compared to methohexital anesthesia for electroconvulsive therapy

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Autriche

Promoteur

Medical University of Vienna

Sujet

Bipolarité, Dépression

A Randomised Double-Blinded Placebo-Controlled Trial to Assess the Efficacy and Safety of Scopolamine Compared to Placebo in Individuals with Bipolarity who are Experiencing a Depressive Epis...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Irlande

Promoteur

National University of ireland Galway

Sujet

Bipolarité, Dépression

A randomized, double blind, placebo-controlled crossover study to investigate the effects of a selective serotonergic reuptake inhibitor on resting state fMRI in healthy volunteers.

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Pays-Bas

Promoteur

Centre for Human Drug Research

Sujet

Anxiété, Dépression