TerminéeEUCTR 2006-003659-19
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueRoyaume-Uni
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Royaume-Uni
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 32
- Sponsor
- Janssen-Cilag International N.V.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2006-003659-19
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double Blind, Placebo- and Active-Controlled, Randomized, Sequential Group, Multiple Dose Study to Examine the Effect of the CRF1-Receptor Antagonist R317573 on 7.5% CO2-Inhalation Induced Anxiet...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeRoyaume-Uni
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Royaume-Uni — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International N.V.
