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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-014045-92

Efficacy and safety of 3 doses (0.25, 0.5 and 1mg/day) of agomelatine sublingual administration over an 8-week treatment period, in out-patients with Major Depressive Disorder. An 8-week randomis...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Tchéquie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
France, Tchéquie, Estonie, ...
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-003867-13

Efficacy and safety of S 47445 versus placebo as adjunctive treatment of Major Depressive Disorder in patients with an inadequate response to antidepressant therapy. A randomised, double-blind, pla...

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Tchéquie, Finlande, ...
Promoteur
Institut de Recherches internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-005612-26

Efficacy and safety of tianeptine oral administration (25 to 50 mg/day) in elderly patients suffering from Major Depressive Disorder. A 8-week, randomized, double-blind, flexible-dose, parallel gr...

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Estonie, Finlande, ...
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-004062-17

Efficacy of add-on pregabalin in the treatment of Generalized Anxiety Disorder comorbid with Major Depressive Disorder: a double-blind placebo-controlled study.

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en Grèce
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Dépression, AnxiétéMédicament
Pays
Grèce
Promoteur
Aristotle University of Thessaloniki
Sujet
Dépression, Anxiété
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-004009-10

Efficacy of agomelatine (25 mg/day with potential adjustment to 50 mg) given orally on rest/activity circadian rhythms in outpatients with Major Depressive Disorder. A randomized, double-blind inte...

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en Autriche
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DépressionMédicament
Pays
Autriche, Allemagne, Italie, ...
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier [...] 1. Institut de Recherches Internationales Servier 2. Laboratorios Servier S.L. (For Spain only)
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-006540-54

Efficacy of agomelatine (25 to 50 mg/day) given orally on improvement of subjective sleep in patients with Major Depressive Disorder. A randomised, double-blind, flexible-dose international multice...

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en France
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DépressionMédicament
Pays
France, Royaume-Uni
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2021-005007-12

Efficacy of Trazodone Once-a-Day for treatment of Major Depressive Disorder in patients with breast cancer.

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Bulgarie
Promoteur
Angelini Pharma S.p.A.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-003658-47

Exploratory study of the efficacy and safety of flexible doses of Milnacipran and Venlafaxine administered in out patients with Major Depressive Disorder.

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en France
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DépressionMédicament
Pays
France
Promoteur
Pierre Fabre Médicament - IRPF
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-003547-35

Interventional, open-label, flexible-dose, long-term study to evaluate the safety and tolerability of brexpiprazole as adjunctive treatment in elderly patients with major depressive disorder with a...

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en Estonie
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DépressionMédicament
Pays
Estonie, Finlande, Allemagne, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2012-004169-42

Interventional, open-label, long-term extension study to evaluate the safety and tolerability of brexpiprazole as adjunctive treatment in patients with major depressive disorder.

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en Bulgarie
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DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Bulgarie, Estonie, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-024632-42

LY2216684 compared to Placebo as Adjunctive Therapy to SSRI in the Prevention of Symptom Re-emergence in Major Depressive Disorder

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en Belgique
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DépressionMédicament
Pays
Belgique, Allemagne, Grèce, ...
Promoteur
Eli Lilly and Company
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2020-004291-18

Open-label Long-Term Extension Study for Participants With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder Who are Continuing Esketamine Nasal Spray Treatment From Study 54135419TRD3013

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en Belgique
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Belgique, Bulgarie, Tchéquie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.