Évaluation de la sécurité et de la tolérance à long terme de la brexpiprazole en complément du traitement habituel pour la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Bulgarie · Estonie et 9 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 184
- Sponsor
- H. Lundbeck A/S
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Royaume-Uni, Bulgarie, Estonie, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2012-004169-42
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Interventional, open-label, long-term extension study to evaluate the safety and tolerability of brexpiprazole as adjunctive treatment in patients with major depressive disorder.
Recrutement et lieux
Bulgarie · Estonie · Finlande
8 lieux supplémentaires
- Allemagne
- Italie
- Lettonie
- Lituanie
- Pologne
- Slovaquie
- Suède
- Royaume-Uni
Détails du registre
- Bulgarie — Arrêtée prématurément
- Allemagne — Arrêtée prématurément
- Estonie — Arrêtée prématurément
- Finlande — Arrêtée prématurément
- Royaume-Uni — Arrêtée prématurément
- Italie — Arrêtée prématurément
- Lituanie — Arrêtée prématurément
- Lettonie — Arrêtée prématurément
- Pologne — Arrêtée prématurément
- Suède — Arrêtée prématurément
- Slovaquie — Arrêtée prématurément
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
