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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00578669

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne la dépression.

À Providence
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, AddictionsMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.De 18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Butler Hospital
Sujet
Dépression, Addictions
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT04814355

L'effet du célécoxib sur la neuroinflammation dans le TDM

Cette étude est terminée. Elle porte sur la dépression et indique actuellement des informations sur l’étude aux États-Unis.

À Stony Brook
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentDe 18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Stony Brook University
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
RetiréeNCT05381974

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis

Cette étude a été retirée aux États-Unis. Elle concerne la dépression.

À Charlestown
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentDe 18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Massachusetts General Hospital
Sujet
Dépression
Icône d’étude biologique
Arrêtée prématurémentISRCTN16601130

Étude sur la dépression au Brésil

Cette étude a été arrêtée prématurément au Brésil. Elle concerne la dépression.

au Brésil
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionAutre
Pays
Brésil
Promoteur
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-000105-38

A definitive multi-centre pragmatic randomised controlled double-blind trial of the clinical and cost effectiveness of mirtazapine and sertraline versus placebo for the treatment of depression in d...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
King's College London (IOP)
Sujet
Dépression
Icône d’étude biologique
TerminéeEUCTR 2014-005206-37

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Sirukumab as Adjunctive Treatment to a MonoAminergic antidepressant in Adults with Major Depressive Disorder

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Pologne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionBiologique
Pays
Royaume-Uni, Pologne
Promoteur
Janssen-Cilag International N.V.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-001196-38

A Multi-Centre, Double-Blind, Randomised, Parallel-Group, Placebo-Controlled Phase III Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate Sustained Release (Seroquel SRTM) as Mono-Therapy in t...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Estonie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Estonie, Finlande
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-005053-22

A Multi-Centre, Double-Blind, Randomised, Parallel-Group, Placebo-Controlled Phase III Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate Sustained Release (Seroquel SRTM) in Combination with ...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Belgique, Tchéquie, Finlande, ...
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-005282-22

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Adaptive Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-42847922 as Adjunctive Therapy to Antidepressants...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
France, Bulgarie, Finlande, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2019-004440-29

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of Lumateperone Monotherapy in the Treatment of Patients with Major Depressive Episodes...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Bulgarie
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Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, BipolaritéMédicament
Pays
Bulgarie
Promoteur
Intra-Cellular Therapies, Inc. (ITI)
Sujet
Dépression, Bipolarité
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-005200-15

A Phase IIa, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-6096 for Treatment Augmentation in Patients with Major Depressive Disorder.

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Finlande
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Finlande, Allemagne, Norvège, ...
Promoteur
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.